座りがちな高齢者のサーキットトレーニングと有酸素運動
2022年2月1日 更新者：Riphah International University
座りがちな高齢者の心肺機能に関するサーキットトレーニングと有酸素運動の比較
座りがちな高齢者の心肺機能に対するサーキットトレーニングと有酸素運動の効果を比較する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Khyber Pakhtunkhwa
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Upper dir、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン、18000
- District Headquarter Hospital - Upper Dir
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 以下の基準を満たす参加者は、研究に採用されるものとする。
- 座りがちな高齢者 (合併症なしで 6 MWT を実行できます)
- 座りっぱなしの高齢者人口
- 過去 6 か月以来、定期的な運動やジム活動を行っていない
除外基準:
- すでにトレーニング済み（ジム活動または定期的な運動）
- 診断された心肺疾患
- 糖尿病
- 神経学的合併症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：サーキットトレーニングプログラム
4週間のサーキットトレーニング
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4 週間のサーキット トレーニング プログラムは、週 3 回になります。 各 CT ワークアウトには、サーキット トレーニングごとに 6 つのステーションが含まれます。 トレーニング期間の前に、すべての参加者は、テクニックの適切な実行を確実にするための運動習熟セッションを受けました。 6 ステーションは 40 ポンドとして含まれます。 100 フィート運ぶ、3 分間階段を上る、45 秒間プランクのポーズ、20 ポンド 100フィートの速歩で運ぶ、バランスが維持されている限り、左右の片足立ち、15ポンド。 30段の階段をキャリーで上り下りする |
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アクティブコンパレータ：継続有酸素運動グループ
4週間の有酸素運動
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連続有酸素運動 頻度 週 3 回 強度 予備心拍数の 50% 種類 連続有酸素運動 時間 40 分
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分歩行テスト：距離（メートル）
時間枠：4週目
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ベースラインからの変化、6 分間の歩行テスト (6 MWT) を使用して、機能的容量を測定しました。
これは、心肺疾患患者の機能的能力を評価するのに役立つ準最大運動テストです。このテストでは、個人がサポートなしで 6 分間でカバーできる最大距離をメートル単位で調べます。
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4週目
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ステップテスト
時間枠：4週目
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ステップ テストは、人の有酸素運動能力を測定するように設計されています。 参加者は、エアロビクスタイプのステップを 3 分間ステップアップおよびダウンし、ステップテストエクササイズの直後に心拍数を上げ、1 分間の心拍数の回復率を評価します。 ベースラインから4週目までの変化。 56 ～ 65 歳の場合 1 分あたりの心拍数での心拍数回復率 フィット スコア: 優良 < 89、平均以上 90 ～ 100、平均 101 ～ 111、平均未満 112 ～ 122、不良 > 123 |
4週目
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1 秒間の強制呼気量 (FEV1)
時間枠：4週目
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ベースラインからの変更、デジタル肺活量計は臨床現場で使用され、1 秒間の強制呼気量を分析します リットル単位の FEV1
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4週目
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強制肺活量 (FVC)
時間枠：4週目
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変更点 ベースラインから、デジタル肺活量計が臨床現場で使用され、リットル単位の強制肺活量が分析されます
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4週目
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ピーク呼気流量 (PEF)
時間枠：4週目
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ベースラインからの変更点として、デジタル スパイロメータは、臨床環境で最大呼気流量 PEF をリットル/秒で分析するために使用されます。
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4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月30日
一次修了 (実際)
2022年1月15日
研究の完了 (実際)
2022年1月15日
試験登録日
最初に提出
2021年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月18日
最初の投稿 (実際)
2021年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月1日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。