Cirkelträning och aerob träning bland stillasittande äldre
Jämförelse av kretsträning och aerob träning på kardiopulmonell kondition bland stillasittande äldre befolkning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 18000
- District Headquarter Hospital - Upper Dir
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare som uppfyller kriterierna nedan ska rekryteras i studien.
- Stillasittande äldre (kan utföra 6 MWT utan komplikationer)
- Stillasittande äldre befolkning
- Ingen regelbunden träning eller gymaktivitet sedan de senaste 6 månaderna
Exklusions kriterier:
- Redan tränad (all gymaktivitet eller regelbunden träning)
- Diagnostiserat hjärt- och lungsjukdom
- Diabetes
- Någon neurologisk komplikation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Circuit träningsprogram
cirkelträning i 4 veckor
|
4 veckors Circuit Training-programmet kommer att vara 3 gånger per vecka. Varje CT-pass innehåller 6 stationer per krets. Innan träningsperioden genomgick alla deltagare ett träningspass för att säkerställa korrekt utförande av tekniken. De 6 stationerna kommer att inkluderas som 40 lb. bär för 100 fot, 3-minuters trappa, 45 s plank pose, 20 lb. bär med en snabb promenad i 100 fot, höger och vänster enkelbensställning så länge balansen upprätthölls, och en 15 lb. bära upp och ner 30 trappor |
|
Aktiv komparator: Kontinuerlig aerob träningsgrupp
aerob träning i 4 veckor
|
Kontinuerlig aerob träning Frekvens 3 gånger per vecka Intensitet 50 % av pulsreserv Typ kontinuerlig aerob träning Tid 40 minuter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
6 min gångtest: Distans (meter)
Tidsram: 4:e veckan
|
Förändringar från baslinjen, 6 min gångtest (6 MWT) användes för att mäta funktionell kapacitet.
Det är ett submaximal träningstest som kan hjälpa till att bedöma funktionsförmågan hos patienter med hjärt- och lungsjukdomar, i detta test tar vi reda på det maximala avståndet i meter som en individ tillryggalägger på 6 minuter utan något stöd.
|
4:e veckan
|
|
Stegtest
Tidsram: 4:e veckan
|
Stegtestet är utformat för att mäta en persons aeroba kondition. Deltagarna kliver upp och ner, på och av ett steg av aerobicstyp i TRE minuter för att öka hjärtfrekvensen och för att utvärdera hjärtats återhämtningshastighet under minuten omedelbart efter stegtestövningen. Ändringar från baslinjen till 4:e veckan. för ålder 56-65 pulsåtervinningshastighet i slag per minut passningspoäng: Utmärkt < 89, Över genomsnitt 90-100, Genomsnitt 101-111, Under genomsnitt 112-122, Dåligt > 123 |
4:e veckan
|
|
Forcerad utandningsvolym på 1 sekund (FEV1)
Tidsram: 4:e veckan
|
Ändringar från baslinjen, den digitala spirometern används i klinisk miljö för att analysera forcerad utandningsvolym på 1 sekund FEV1 i liter
|
4:e veckan
|
|
Forcerad vitalkapacitet (FVC)
Tidsram: 4:e veckan
|
Förändringar från baslinjen används den digitala spirometern i klinisk miljö för att analysera forcerad vitalkapacitet i liter
|
4:e veckan
|
|
Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsram: 4:e veckan
|
Ändringar från baslinjen, den digitala spirometern används i klinisk miljö för att analysera toppexpiratoriskt flödes-PEF i liter/sekund.
|
4:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/01086 Ataur Rahman
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .