Kiertoharjoittelu ja aerobinen harjoitus istuvan vanhuksen keskuudessa
Piiriharjoittelun ja aerobisen harjoittelun vertailu sydän- ja keuhkokunnossa istuvan vanhusten keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 18000
- District Headquarter Hospital - Upper Dir
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, jotka täyttävät alla mainitut kriteerit, otetaan mukaan tutkimukseen.
- Istuvia vanhuksia (voi suorittaa 6 MWT ilman komplikaatioita)
- Istuva iäkäs väestö
- Ei säännöllistä liikuntaa tai kuntosalitoimintaa viimeisen 6 kuukauden jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Jo treenattu (kaikki salitoiminta tai säännöllinen harjoittelu)
- Diagnosoitu sydän-keuhkosairaus
- Diabetes
- Mikä tahansa neurologinen komplikaatio
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Circuit Training -ohjelma
kiertoharjoittelu 4 viikon ajan
|
4 viikon Circuit Training -ohjelma, se on 3 kertaa viikossa. Jokainen CT-harjoitus sisältää 6 asemaa per harjoitus. Ennen harjoitusjaksoa kaikille osallistujille tehtiin harjoituksiin perehdytys, jotta varmistettiin tekniikan oikea toteutus. 6 asemaa sisältyy hintaan 40 lb. kanto 100 jalkaa, 3 minuutin portaiden nousu, 45 s lankkuasento, 20 lb. kantaa nopealla kävelyllä 100 jalkaa, oikea ja vasen yksijalka seisoo niin kauan kuin tasapaino säilyi, ja 15 lb. kuljettaa ylös ja alas 30 portaat |
|
Active Comparator: Jatkuva aerobinen harjoitusryhmä
aerobista harjoittelua 4 viikon ajan
|
Jatkuva aerobinen harjoitus Taajuus 3 kertaa viikossa Intensiteetti 50 % sykereservistä Tyyppi jatkuva aerobinen harjoitus Kesto 40 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
6 minuutin kävelytesti: Etäisyys (metriä)
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Muutoksia perusviivasta, 6 minuutin kävelytestiä (6 MWT) käytettiin toiminnallisen kapasiteetin mittaamiseen.
Se on submaksimaalista rasituskoe, joka voi auttaa arvioimaan sydän- ja keuhkosairautta sairastavien potilaiden toimintakykyä. Tässä testissä selvitetään maksimimatka metreinä, jonka yksilö kulkee 6 minuutissa ilman tukea.
|
4. viikko
|
|
Vaihe testi
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Step Test on suunniteltu mittaamaan henkilön aerobista kuntoa. Osallistujat astuvat ylös ja alas, päälle ja pois aerobic-tyyppisellä askeleella KOLME minuutiksi lisätäkseen sykettä ja arvioidakseen sydämen palautumisnopeutta askeltestiharjoituksen jälkeisen minuutin aikana. Muutokset lähtötilanteesta 4. viikkoon. 56–65-vuotiaille sykkeen palautumisnopeus lyönteinä minuutissa istuvuuspisteet: Erinomainen < 89, yli keskiarvon 90–100, keskimäärin 101–111, alle keskiarvon 112–122, huono > 123 |
4. viikko
|
|
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Perustasosta tehdyt muutokset digitaalista spirometriä käytetään kliinisissä olosuhteissa pakotetun uloshengityksen tilavuuden analysointiin 1 sekunnissa FEV1 litroina
|
4. viikko
|
|
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Muutokset Perustasosta digitaalista spirometriä käytetään kliinisissä olosuhteissa pakotetun vitaalikapasiteetin analysointiin litroina
|
4. viikko
|
|
Uloshengityksen huippuvirtaus (PEF)
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Perustasosta tehdyt muutokset digitaalista spirometriä käytetään kliinisissä olosuhteissa uloshengityksen huippuvirtauksen PEF:n analysointiin litraa sekunnissa.
|
4. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/01086 Ataur Rahman
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .