Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kredsløbstræning og aerob træning blandt stillesiddende ældre

1. februar 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af kredsløbstræning og aerob træning på kardiopulmonal fitness blandt stillesiddende ældre befolkning

At sammenligne virkningerne af kredsløbstræning og aerob træning på kardiopulmonal fitness blandt stillesiddende ældre befolkning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 18000
        • District Headquarter Hospital - Upper Dir

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere, der opfylder nedenstående kriterier, skal rekrutteres i undersøgelsen.
  • Stillesiddende ældre mennesker (Kan udføre 6 MWT uden komplikationer)
  • Stillesiddende ældre befolkning
  • Ingen regelmæssig motion eller træningsaktivitet siden de sidste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Allerede trænet (enhver gymaktivitet eller regelmæssig motion)
  • Diagnosticeret hjerte-lungesygdom
  • Diabetes
  • Enhver neurologisk komplikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Circuit træningsprogram
kredsløbstræning i 4 uger
Andet: Circuit træningsprogram

Det 4 ugers kredsløbstræningsprogram vil være på 3 gange om ugen. Hver CT-træning inkluderer 6 stationer pr. kredsløbstræning. Før træningsperioden gennemgik alle deltagere en træningssession for at sikre korrekt udførelse af teknikken.

De 6 stationer vil blive inkluderet som 40 lb. bære i 100 fod, 3-min. trappestigning, 45 s plankestilling, 20 lb. bære med en hurtig gang i 100 ft., højre og venstre enkeltben står så længe balancen blev opretholdt, og en 15 lb. bære op og ned 30 trapper
Aktiv komparator: Kontinuerlig aerob træning gruppe
aerob træning i 4 uger
Andet: Kontinuerlig aerob træning gruppe
Kontinuerlig aerob træning Hyppighed 3 gange om ugen Intensitet 50 % af pulsreserven Type kontinuerlig aerob træning Tid 40 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 min gangtest: Distance (meter)
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra baseline, 6 min gangtest (6 MWT) blev brugt til at måle funktionel kapacitet. Det er en sub-maksimal træningstest, som kan hjælpe med at vurdere funktionsevnen hos patienter med hjerte-lungesygdomme, i denne test finder vi ud af den maksimale afstand i meter, som en person tilbagelægger på 6 minutter uden støtte.
4. uge
Trintest
Tidsramme: 4. uge

Trintesten er designet til at måle en persons aerobe kondition. Deltagerne træder op og ned, tænder og slukker for et trin af aerobic-typen i TRE minutter for at øge pulsen og for at evaluere hjertets restitutionshastighed i minuttet umiddelbart efter steptestøvelsen. Ændringer fra baseline til 4. uge.

for alder 56-65 pulsgendannelseshastighed i slag pr. minut tilpasningsscore: Fremragende< 89, Over middel 90-100, Gennemsnit 101-111, Under gennemsnit 112-122, Dårlig > 123
4. uge
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra baseline, det digitale spirometer bruges i kliniske omgivelser til at analysere Forced Expiratory Volume på 1 sekund FEV1 i liter
4. uge
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra basislinjen bruges det digitale spirometer i kliniske omgivelser til at analysere forceret vitalkapacitet i liter
4. uge
Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra Baseline, bruges det digitale spirometer i kliniske omgivelser til at analysere peak ekspiratorisk flow PEF i liter/sekund.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2021

Først opslået (Faktiske)

28. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01086 Ataur Rahman

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Circuit træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner