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Entraînement en circuit et exercice aérobique chez les personnes âgées sédentaires

1 février 2022 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de l'entraînement en circuit et de l'exercice aérobie sur la condition cardiopulmonaire chez la population âgée sédentaire

Comparer les effets de l'entraînement en circuit et de l'exercice aérobique sur la condition cardiopulmonaire chez la population âgée sédentaire

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 18000
        • District Headquarter Hospital - Upper Dir

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants répondant aux critères ci-dessous seront recrutés dans l'étude.
  • Personnes âgées sédentaires (Peut effectuer 6 MWT sans complication)
  • Population âgée sédentaire
  • Pas d'exercice régulier ou d'activité de gym depuis les 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Déjà formé (toute activité de gym ou exercice régulier)
  • Maladie cardiopulmonaire diagnostiquée
  • Diabète
  • Toute complication neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'entraînement en circuit
entraînement en circuit pendant 4 semaines

Le programme Circuit Training de 4 semaines, ce sera de 3 fois par semaine. Chaque entraînement CT comprend 6 stations par circuit d'entraînement. Avant la période de formation, tous les participants ont subi une séance de familiarisation avec les exercices afin de s'assurer de la bonne exécution de la technique.

Les 6 stations seront incluses en 40 lb. porter pendant 100 pieds, 3 minutes de montée d'escalier, 45 s de pose de planche, 20 lb. porter avec une marche rapide sur 100 pieds, une seule jambe droite et gauche se tient debout tant que l'équilibre est maintenu, et un poids de 15 lb. monter et descendre 30 marches

Comparateur actif: Groupe d'exercices aérobiques continus
exercice aérobique pendant 4 semaines
Exercice aérobie continu Fréquence 3 fois par semaine Intensité 50 % de la réserve de fréquence cardiaque Type exercice aérobie continu Durée 40 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de marche de 6 min : Distance (mètres)
Délai: 4e semaine
Changements par rapport à la ligne de base, un test de marche de 6 minutes (6 MWT) a été utilisé pour mesurer la capacité fonctionnelle. Il s'agit d'un test d'effort sous-maximal qui peut aider à évaluer la capacité fonctionnelle des patients atteints de maladies cardiopulmonaires. Dans ce test, nous découvrons la distance maximale en mètres qu'un individu parcourt en 6 minutes sans aucun support.
4e semaine
Essai d'étape
Délai: 4e semaine

Le Step Test est conçu pour mesurer la capacité aérobique d'une personne. Les participants montent et descendent, montent et descendent une marche de type aérobie pendant TROIS minutes pour augmenter la fréquence cardiaque et évaluer le taux de récupération du cœur pendant la minute qui suit immédiatement l'exercice de test de marche. Changements de la ligne de base à la 4ème semaine.

pour les 56-65 ans taux de récupération de la fréquence cardiaque en battements par minute score d'ajustement : Excellent< 89, Supérieur à la moyenne 90-100, Moyen 101-111, Inférieur à la moyenne 112-122, Médiocre > 123

4e semaine
Volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1)
Délai: 4e semaine
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser le volume expiratoire forcé en 1 seconde FEV1 en litres
4e semaine
Capacité vitale forcée (CVF)
Délai: 4ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser la capacité vitale forcée en litres
4ème semaine
Débit expiratoire de pointe (PEF)
Délai: 4ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser le débit expiratoire de pointe PEF en litre/seconde.
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2021

Première publication (Réel)

28 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01086 Ataur Rahman

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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