Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Köredzés és aerob testmozgás a mozgásszegény idősek körében

2022. február 1. frissítette: Riphah International University

A köredzés és az aerob gyakorlatok összehasonlítása a kardiopulmonális fittséggel az ülő idősek körében

Összehasonlítani a köredzés és az aerob gyakorlatok hatását a kardiopulmonális fittségre ülő idős populáció körében

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, Pakisztán, 18000
        • District Headquarter Hospital - Upper Dir

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

55 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az alábbi kritériumoknak megfelelő résztvevőket be kell vonni a vizsgálatba.
  • Ülő idős emberek (6 MWT-t képesek végrehajtani komplikáció nélkül)
  • Ülő idős lakosság
  • Az elmúlt 6 hónap óta nem végzett rendszeres testmozgást vagy edzőtermi tevékenységet

Kizárási kritériumok:

  • Már edzett (bármilyen edzőtermi tevékenység vagy rendszeres testmozgás)
  • Diagnosztizált kardiopulmonális betegség
  • Cukorbetegség
  • Bármilyen neurológiai szövődmény

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Circuit Training program
köredzés 4 hétig

A 4 hetes Circuit Training program heti 3 alkalommal lesz. Minden CT edzés körönként 6 állomást tartalmaz. A képzési időszak előtt minden résztvevő átesett egy gyakorlati ismerkedésen, hogy biztosítsák a technika megfelelő végrehajtását.

A 6 állomás 40 fontként fog szerepelni. hordozható 100 láb, 3 perces lépcsőzés, 45 s deszka póz, 20 font. hordozható gyorssétával 100 ft-ig, jobb és bal egylábú állva mindaddig, amíg egyensúlyban van, és egy 15 lb. fel és le 30 lépcsőn

Aktív összehasonlító: Folyamatos aerob gyakorlatok csoport
aerob edzés 4 hétig
Folyamatos aerob edzés Gyakoriság heti 3 alkalommal Intenzitás a pulzustartalék 50%-a Típus folyamatos aerob gyakorlat Idő 40 perc

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
6 perces séta teszt: Távolság (méter)
Időkeret: 4. hét
Az alapvonalhoz viszonyított változásokat, a 6 perces séta tesztet (6 MWT) használtuk a funkcionális kapacitás mérésére. Ez egy szubmaximális terhelési teszt, amely segíthet a szív- és tüdőbetegségben szenvedő betegek funkcionális kapacitásának felmérésében, ebben a tesztben megtudjuk, hogy méterben mekkora maximális távolságot tesz meg az egyén 6 perc alatt támogatás nélkül.
4. hét
Lépéspróba
Időkeret: 4. hét

A Step Test egy személy aerob edzettségének mérésére szolgál. A résztvevők HÁROM percig lépnek fel és le, be- és kikapcsolnak egy aerobik típusú lépést, hogy növeljék a pulzusszámot és értékeljék a szív helyreállítási ütemét a lépésteszt gyakorlatot közvetlenül követő percben. Változások az alapvonalról a 4. hétre.

56-65 éves kor esetén a pulzusszám helyreállítási aránya percenkénti ütésben kifejezett illeszkedési pontszám: Kiváló < 89, Átlag feletti 90-100, Átlagos 101-111, Átlag alatti 112-122, Gyenge > 123

4. hét
Kényszerített kilégzési térfogat 1 másodperc alatt (FEV1)
Időkeret: 4. hét
Változások az alapvonalhoz képest, a digitális spirométert klinikai környezetben használják a kényszerkilégzési térfogat elemzésére 1 másodperces FEV1 literben
4. hét
Kényszerített létfontosságú kapacitás (FVC)
Időkeret: 4. hét
Változások Az alapvonaltól kezdve a digitális spirométert klinikai környezetben használják a Forced Vital Capacity literben kifejezett elemzésére.
4. hét
Kilégzési csúcsáramlás (PEF)
Időkeret: 4. hét
Változások az alapvonalhoz képest, a digitális spirométert klinikai környezetben használják a kilégzési áramlási PEF csúcsértékének elemzésére liter/másodpercben.
4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. szeptember 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. január 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. január 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. szeptember 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 18.

Első közzététel (Tényleges)

2021. szeptember 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. február 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 1.

Utolsó ellenőrzés

2022. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/01086 Ataur Rahman

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel