- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05059964
Kretstrening og aerobic trening blant stillesittende eldre
Sammenligning av kretstrening og aerobic trening på hjerte-lunge-kondisjon blant stillesittende eldre befolkning
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 18000
- District Headquarter Hospital - Upper Dir
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere som oppfyller kriteriene nedenfor, skal rekrutteres i studien.
- Stillesittende eldre mennesker (Kan utføre 6 MWT uten komplikasjoner)
- Stillesittende eldre befolkning
- Ingen regelmessig trening eller treningsaktivitet siden de siste 6 månedene
Ekskluderingskriterier:
- Allerede trent (enhver treningsaktivitet eller vanlig trening)
- Diagnostisert hjerte- og lungesykdom
- Diabetes
- Enhver nevrologisk komplikasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Kretstreningsprogram
sirkeltrening i 4 uker
|
Det 4 ukers Circuit Training-programmet vil være på 3 ganger per uke. Hver CT-trening inkluderer 6 stasjoner per kretstrening. Før treningsperioden gjennomgikk alle deltakerne en treningsøkt for å sikre riktig utførelse av teknikk. De 6 stasjonene vil bli inkludert som 40 lb. bære for 100 fot, 3-min trapp klatring, 45 s planke positur, 20 lb. bære med en rask gange i 100 fot, høyre og venstre enkeltben står så lenge balansen ble opprettholdt, og en 15 lb. bære opp og ned 30 trapper |
Aktiv komparator: Kontinuerlig aerobic trening gruppe
aerobic trening i 4 uker
|
Kontinuerlig aerobic trening Frekvens 3 ganger per uke Intensitet 50 % av pulsreserve Type kontinuerlig aerobic trening Tid 40 minutter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
6 min gangtest: Avstand (meter)
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline, 6 min gangtest (6 MWT) ble brukt for å måle funksjonskapasitet.
Det er en submaksimal treningstest som kan hjelpe med å vurdere funksjonskapasiteten til pasienter med hjerte- og lungesykdommer, i denne testen finner vi ut den maksimale avstanden i meter som en person tilbakelegger på 6 minutter uten støtte.
|
4. uke
|
Trinntest
Tidsramme: 4. uke
|
Step Test er designet for å måle en persons aerobe kondisjon. Deltakerne går opp og ned, på og av et trinn av aerobic-typen i TRE minutter for å øke hjertefrekvensen og for å evaluere hjertets restitusjonshastighet i løpet av minuttet umiddelbart etter trinntestøvelsen. Endringer fra baseline til 4. uke. for alder 56–65 pulsgjenopprettingsfrekvens i slag per minutt tilpasningsscore: Utmerket < 89, Over gjennomsnitt 90–100, Gjennomsnitt 101–111, Under gjennomsnitt 112–122, Dårlig > 123 |
4. uke
|
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline, det digitale spirometeret brukes i kliniske omgivelser for å analysere Forced Expiratory Volume i 1 sekund FEV1 i liter
|
4. uke
|
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra grunnlinjen brukes det digitale spirometeret i kliniske omgivelser for å analysere tvungen vitalkapasitet i liter
|
4. uke
|
Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra Baseline, det digitale spirometeret brukes i kliniske omgivelser for å analysere topp ekspiratorisk flow PEF i liter/sekund.
|
4. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/01086 Ataur Rahman
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Stillesittende atferd
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)FullførtStoffbruk | Familieforhold | Risikofylt seksuell atferd | Runaway Behavior
Kliniske studier på Kretstreningsprogram
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationRekrutteringPROSTATAKREFT | Metastatisk prostatakreft | Metastatisk prostatakarsinomForente stater
-
University of ExtremaduraFullført
-
Riphah International UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityPåmelding etter invitasjonKroniske nyresykdommer | Genetisk predisposisjonForente stater
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsFullført
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMARTELL FOUNDATIONAktiv, ikke rekrutterende
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityFullført
-
University of Wisconsin, MadisonChan Zuckerberg InitiativeAktiv, ikke rekrutterende
-
University of TorontoUkjent
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357FullførtMedulloblastom, barndom | BarnekreftEgypt