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Zirkeltraining und Aerobic-Übungen bei sesshafter älterer Bevölkerung

1. Februar 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich von Zirkeltraining und Aerobic-Übungen zur kardiopulmonalen Fitness bei sesshafter älterer Bevölkerung

Vergleich der Auswirkungen von Zirkeltraining und Aerobic-Übungen auf die kardiopulmonale Fitness bei sesshaften älteren Menschen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 18000
        • District Headquarter Hospital - Upper Dir

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die die nachstehenden Kriterien erfüllen, werden für die Studie rekrutiert.
  • Sitzende ältere Menschen (können 6 MWT ohne Komplikationen durchführen)
  • Sitzende ältere Bevölkerung
  • Keine regelmäßigen Trainings- oder Fitnessaktivitäten seit den letzten 6 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Bereits trainiert (jede Aktivität im Fitnessstudio oder regelmäßiges Training)
  • Herz-Lungen-Erkrankung diagnostiziert
  • Diabetes
  • Jede neurologische Komplikation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zirkeltrainingsprogramm
Zirkeltraining für 4 Wochen
Sonstiges: Zirkeltrainingsprogramm

Das 4-wöchige Zirkeltrainingsprogramm wird 3 Mal pro Woche durchgeführt. Jedes CT-Training umfasst 6 Stationen pro Zirkeltraining. Vor der Trainingsphase absolvierten alle Teilnehmer eine Übungseinweisung, um die korrekte Ausführung der Technik sicherzustellen.

Die 6 Stationen werden als 40 lb enthalten sein. Tragen für 100 Fuß, 3 Minuten Treppensteigen, 45 s Plank Pose, 20 lb. tragen mit einem schnellen Schritt für 100 Fuß, rechtes und linkes Einbein steht so lange, wie das Gleichgewicht gehalten wurde, und ein 15 lb. 30 Stufen hoch und runter tragen
Aktiver Komparator: Kontinuierliche Aerobic-Übungsgruppe
Aerobic-Übungen für 4 Wochen
Sonstiges: Kontinuierliche Aerobic-Übungsgruppe
Kontinuierliches Aerobic-Training Häufigkeit 3 ​​Mal pro Woche Intensität 50 % der Herzfrequenzreserve Art Kontinuierliches Aerobic-Training Dauer 40 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-Minuten-Gehtest: Entfernung (Meter)
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert, 6-Minuten-Gehtest (6 MWT) wurde verwendet, um die funktionelle Kapazität zu messen. Es handelt sich um einen submaximalen Belastungstest, der bei der Beurteilung der Funktionsfähigkeit von Patienten mit Herz-Lungen-Erkrankungen helfen kann. Bei diesem Test ermitteln wir die maximale Entfernung in Metern, die eine Person in 6 Minuten ohne Unterstützung zurücklegt.
4. Woche
Stufentest
Zeitfenster: 4. Woche

Der Stufentest dient dazu, die aerobe Fitness einer Person zu messen. Die Teilnehmer steigen DREI Minuten lang auf und ab, auf und ab, um die Herzfrequenz zu erhöhen und die Erholungsrate des Herzens während der Minute unmittelbar nach der Stufentestübung zu bewerten. Änderungen von der Grundlinie bis zur 4. Woche.

für Alter 56-65 Herzfrequenz-Erholungsrate in Schlägen pro Minute Fit-Score: Ausgezeichnet < 89, Überdurchschnittlich 90-100, Durchschnitt 101-111, Unterdurchschnittlich 112-122, Schlecht > 123
4. Woche
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber der Baseline, das digitale Spirometer wird im klinischen Umfeld verwendet, um das forcierte Exspirationsvolumen in 1 Sekunde FEV1 in Litern zu analysieren
4. Woche
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber der Grundlinie, das digitale Spirometer wird im klinischen Umfeld verwendet, um die forcierte Vitalkapazität in Litern zu analysieren
4. Woche
Exspiratorischer Spitzenfluss (PEF)
Zeitfenster: 4. Woche
Bei Änderungen gegenüber der Baseline wird das digitale Spirometer im klinischen Umfeld verwendet, um den Spitzenexspirationsfluss PEF in Liter/Sekunde zu analysieren.
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01086 Ataur Rahman

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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