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Treinamento em Circuito e Exercício Aeróbico em Idosos Sedentários

1 de fevereiro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Comparação entre o treinamento em circuito e o exercício aeróbico na aptidão cardiopulmonar entre a população idosa sedentária

Comparar os efeitos do treinamento em circuito e do exercício aeróbico na aptidão cardiopulmonar em idosos sedentários

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão, 18000
        • District Headquarter Hospital - Upper Dir

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes que atenderem aos critérios abaixo serão recrutados para o estudo.
  • Idosos sedentários (Pode realizar 6 MWT sem complicação)
  • População idosa sedentária
  • Nenhum exercício regular ou atividade de ginástica desde os últimos 6 meses

Critério de exclusão:

  • Já treinado (qualquer atividade de ginástica ou exercício regular)
  • Doença cardiopulmonar diagnosticada
  • Diabetes
  • Qualquer complicação neurológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de treinamento em circuito
treinamento em circuito por 4 semanas

O programa de Circuit Training de 4 semanas, será de 3 vezes por semana. Cada treino de CT inclui 6 estações por circuito de treino. Antes do período de treinamento, todos os participantes foram submetidos a uma sessão de familiarização do exercício para garantir a execução adequada da técnica.

As 6 estações serão incluídas como 40 lb. carregue por 100 pés, subida de escada de 3 min, pose de prancha de 45 s, 20 lb. carregar com uma caminhada rápida por 100 pés, perna única direita e esquerda permanece enquanto o equilíbrio for mantido e um peso de 15 lb. subir e descer 30 degraus

Comparador Ativo: Grupo de exercícios aeróbicos contínuos
exercício aeróbico por 4 semanas
Exercício aeróbico contínuo Frequência 3 vezes por semana Intensidade 50% da frequência cardíaca de reserva Tipo exercício aeróbico contínuo Tempo 40 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de caminhada de 6 minutos: Distância (metros)
Prazo: 4ª Semana
Alterações desde a linha de base, teste de caminhada de 6 minutos (6 MWT) foi usado para medir a capacidade funcional. É um teste de esforço submáximo que pode auxiliar na avaliação da capacidade funcional de pacientes com doenças cardiopulmonares, neste teste verificamos a distância máxima em metros que um indivíduo percorre em 6 min sem nenhum apoio.
4ª Semana
Teste de passo
Prazo: 4ª Semana

O Step Test é projetado para medir a aptidão aeróbica de uma pessoa. Os participantes sobem e descem, entram e saem de um degrau do tipo aeróbico por TRÊS minutos para aumentar a frequência cardíaca e avaliar a taxa de recuperação do coração durante o minuto imediatamente após o exercício de teste de degrau. Alterações da linha de base até a 4ª semana.

para idade 56-65 taxa de recuperação da frequência cardíaca em batimentos por minuto pontuação de ajuste: Excelente < 89, Acima da média 90-100, Média 101-111, Abaixo da média 112-122, Ruim > 123

4ª Semana
Volume Expiratório Forçado em 1 segundo (FEV1)
Prazo: 4ª Semana
Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar o volume expiratório forçado em 1 segundo VEF1 em litros
4ª Semana
Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: 4ª semana
Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar a capacidade vital forçada em litros
4ª semana
Pico de Fluxo Expiratório (PFE)
Prazo: 4ª semana
Alterações da linha de base, o espirômetro digital é usado em ambiente clínico para analisar o pico de fluxo expiratório PEF em litros/segundo.
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01086 Ataur Rahman

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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