Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening obwodowy i ćwiczenia aerobowe wśród osób starszych prowadzących siedzący tryb życia

1 lutego 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie treningu obwodowego i ćwiczeń aerobowych na sprawność krążeniowo-oddechową wśród osób starszych prowadzących siedzący tryb życia

Porównanie wpływu treningu obwodowego i ćwiczeń aerobowych na wydolność krążeniowo-oddechową wśród osób starszych prowadzących siedzący tryb życia

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 18000
        • District Headquarter Hospital - Upper Dir

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania zostaną zrekrutowani uczestnicy spełniający poniższe kryteria.
  • Osoby starsze prowadzące siedzący tryb życia (mogą wykonać 6 MWT bez komplikacji)
  • Osoby starsze prowadzące siedzący tryb życia
  • Brak regularnych ćwiczeń lub aktywności na siłowni od ostatnich 6 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Już przeszkolony (dowolna aktywność na siłowni lub regularne ćwiczenia)
  • Zdiagnozowana choroba krążeniowo-oddechowa
  • Cukrzyca
  • Wszelkie powikłania neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program treningu obwodowego
trening obwodowy przez 4 tygodnie

4-tygodniowy program treningu obwodowego będzie odbywać się 3 razy w tygodniu. Każdy trening CT obejmuje 6 stacji na trening obwodowy. Przed okresem treningowym wszyscy uczestnicy przeszli sesję zapoznawczą z ćwiczeniami w celu prawidłowego wykonania techniki.

6 stacji zostanie uwzględnionych jako 40 funtów. noszenie przez 100 stóp, 3-minutowe wchodzenie po schodach, 45 s pozycji deski, 20 funtów. nieść szybkim marszem przez 100 stóp, stojąc na jednej nodze na prawej i lewej stronie tak długo, jak długo utrzymywana jest równowaga, a 15 funtów. w górę iw dół po 30 schodach

Aktywny komparator: Ciągła grupa ćwiczeń aerobowych
ćwiczenia aerobowe przez 4 tygodnie
Ciągłe ćwiczenia aerobowe Częstotliwość 3 razy w tygodniu Intensywność 50% rezerwy tętna Rodzaj ciągłe ćwiczenia aerobowe Czas 40 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
6-minutowy test marszu: Dystans (metry)
Ramy czasowe: 4. tydzień
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowej, do pomiaru wydolności funkcjonalnej zastosowano 6-minutowy test marszu (6 MWT). Jest to submaksymalny test wysiłkowy, który może pomóc w ocenie wydolności funkcjonalnej pacjentów z chorobami krążeniowo-oddechowymi, w tym teście określamy maksymalny dystans w metrach, jaki dana osoba pokonuje w ciągu 6 minut bez żadnego wsparcia.
4. tydzień
Test krokowy
Ramy czasowe: 4. tydzień

Step Test jest przeznaczony do pomiaru wydolności tlenowej danej osoby. Uczestnicy wchodzą i schodzą, wchodzą i schodzą ze stepu typu aerobowego przez TRZY minuty, aby zwiększyć tętno i ocenić tempo regeneracji serca w ciągu minuty bezpośrednio po wykonaniu testu krokowego. Zmiany od linii podstawowej do 4. tygodnia.

dla osób w wieku 56-65 lat wskaźnik powrotu tętna w uderzeniach na minutę wynik dopasowania: doskonały < 89, powyżej średniej 90-100, średni 101-111, poniżej średniej 112-122, słaby > 123

4. tydzień
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: 4. tydzień
Zmiany w stosunku do linii bazowej, cyfrowy spirometr jest używany w warunkach klinicznych do analizy natężonej objętości wydechowej w ciągu 1 sekundy FEV1 w litrach
4. tydzień
Natężona pojemność życiowa (FVC)
Ramy czasowe: 4. tydzień
Zmiany w stosunku do linii bazowej spirometr cyfrowy jest używany w warunkach klinicznych do analizy natężonej pojemności życiowej w litrach
4. tydzień
Szczytowy przepływ wydechowy (PEF)
Ramy czasowe: 4. tydzień
Zmiany w stosunku do linii bazowej, cyfrowy spirometr jest używany w warunkach klinicznych do analizy PEF szczytowego przepływu wydechowego w litrach/sekundę.
4. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/01086 Ataur Rahman

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program treningu obwodowego

Subskrybuj