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Entrenamiento en Circuito y Ejercicio Aeróbico en la Población Anciana Sedentaria

1 de febrero de 2022 actualizado por: Riphah International University

Comparación del entrenamiento en circuito y el ejercicio aeróbico en la aptitud cardiopulmonar entre la población anciana sedentaria

Comparar los efectos del entrenamiento de circuito y el ejercicio aeróbico sobre la aptitud cardiopulmonar entre la población anciana sedentaria

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán, 18000
        • District Headquarter Hospital - Upper Dir

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes que cumplan con los siguientes criterios serán reclutados en el estudio.
  • Ancianos sedentarios (Pueden realizar 6 MWT sin complicación)
  • Población anciana sedentaria
  • Sin ejercicio regular o actividad en el gimnasio desde los últimos 6 meses

Criterio de exclusión:

  • Ya entrenado (cualquier actividad de gimnasio o ejercicio regular)
  • Enfermedad cardiopulmonar diagnosticada
  • Diabetes
  • Cualquier complicación neurológica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de entrenamiento en circuito
entrenamiento en circuito durante 4 semanas

El programa de 4 semanas de Circuit Training, será de 3 veces por semana. Cada entrenamiento CT incluye 6 estaciones por circuito de entrenamiento. Antes del período de entrenamiento, todos los participantes se sometieron a una sesión de familiarización con el ejercicio para garantizar la correcta ejecución de la técnica.

Las 6 estaciones se incluirán como 40 lb. carga para 100 pies, 3 min de subida de escaleras, 45 s de pose de tabla, 20 lb. cargar con una caminata rápida de 100 pies, soportes de una sola pierna derecha e izquierda mientras se mantuvo el equilibrio, y 15 lb. subir y bajar 30 escalones

Comparador activo: Grupo de ejercicio aeróbico continuo
ejercicio aeróbico durante 4 semanas
Ejercicio aeróbico continuo Frecuencia 3 veces por semana Intensidad 50% de la frecuencia cardíaca de reserva Tipo de ejercicio aeróbico continuo Tiempo 40 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de marcha de 6 min: Distancia (metros)
Periodo de tiempo: 4ta Semana
Cambios desde la línea de base, se utilizó la prueba de caminata de 6 minutos (6 MWT) para medir la capacidad funcional. Es una prueba de ejercicio submáxima que puede ayudar a evaluar la capacidad funcional de los pacientes con enfermedades cardiopulmonares, en esta prueba conocemos la distancia máxima en metros que recorre un individuo en 6 min sin ningún apoyo.
4ta Semana
Prueba de paso
Periodo de tiempo: 4ta Semana

El Step Test está diseñado para medir la aptitud aeróbica de una persona. Los participantes suben y bajan, suben y bajan un paso de tipo aeróbico durante TRES minutos para aumentar el ritmo cardíaco y evaluar el ritmo de recuperación del corazón durante el minuto inmediatamente posterior al ejercicio de prueba de pasos. Cambios desde la línea de base hasta la cuarta semana.

para la edad de 56 a 65 años, tasa de recuperación de la frecuencia cardíaca en latidos por minuto, puntaje de ajuste: excelente < 89, superior al promedio 90 a 100, promedio 101 a 111, inferior al promedio 112 a 122, pobre > 123

4ta Semana
Volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1)
Periodo de tiempo: 4ta Semana
Cambios con respecto a la línea de base, el espirómetro digital se utiliza en entornos clínicos para analizar el volumen espiratorio forzado en 1 segundo FEV1 en litros
4ta Semana
Capacidad vital forzada (FVC)
Periodo de tiempo: 4ta semana
Cambios desde la línea de base, el espirómetro digital se utiliza en entornos clínicos para analizar la capacidad vital forzada en litros
4ta semana
Flujo espiratorio máximo (PEF)
Periodo de tiempo: 4ta semana
A diferencia de la línea de base, el espirómetro digital se utiliza en entornos clínicos para analizar el PEF de flujo espiratorio máximo en litros/segundo.
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/01086 Ataur Rahman

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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