Circuittraining en aerobe oefeningen bij sedentaire ouderen
Vergelijking van circuittraining en aerobe training op cardiopulmonale fitheid bij sedentaire ouderen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Upper dir, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 18000
- District Headquarter Hospital - Upper Dir
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers die aan de onderstaande criteria voldoen, zullen voor het onderzoek worden geworven.
- Sedentaire ouderen (kan zonder complicaties 6 MWT uitvoeren)
- Sedentaire oudere bevolking
- Geen regelmatige lichaamsbeweging of sportschoolactiviteit sinds de afgelopen 6 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Reeds getraind (elke sportschoolactiviteit of regelmatige lichaamsbeweging)
- Gediagnosticeerde cardiopulmonale ziekte
- suikerziekte
- Elke neurologische complicatie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Circuit Training programma
circuittraining gedurende 4 weken
|
Het circuittrainingsprogramma van 4 weken zal 3 keer per week zijn. Elke CT-training omvat 6 stations per circuittraining. Voorafgaand aan de trainingsperiode ondergingen alle deelnemers een oefensessie om vertrouwd te raken met de juiste uitvoering van de techniek. De 6 stations worden opgenomen als 40 lb. dragen voor 100 ft., 3 min traplopen, 45 s plankhouding, 20 lb. dragen met een snelle wandeling van 30 meter, rechts en links op één been staan zolang het evenwicht behouden blijft, en een gewicht van 15 lb. draag 30 trappen op en af |
|
Actieve vergelijker: Continue aerobe oefening Groep
aërobe training gedurende 4 weken
|
Continue aerobe training Frequentie 3 keer per week Intensiteit 50% van hartslagreserve Type continue aerobe training Tijd 40 minuten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
6 min looptest: Afstand (meters)
Tijdsspanne: 4e Week
|
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, 6 min looptest (6 MWT) werd gebruikt om de functionele capaciteit te meten.
Het is een submaximale inspanningstest die kan helpen bij het beoordelen van de functionele capaciteit van patiënten met hart- en vaatziekten. In deze test vinden we de maximale afstand in meters die een persoon in 6 minuten aflegt zonder enige ondersteuning.
|
4e Week
|
|
Stappen test
Tijdsspanne: 4e Week
|
De Step Test is ontworpen om de aerobe conditie van een persoon te meten. Deelnemers stappen gedurende DRIE minuten op en neer, op en af een aerobics-type step om de hartslag te verhogen en de herstelsnelheid van het hart te evalueren gedurende de minuut die onmiddellijk volgt op de step-testoefening. Veranderingen vanaf de basislijn tot de 4e week. voor leeftijd 56-65 hartslag herstelsnelheid in slagen per minuut conditiescore: uitstekend < 89, bovengemiddeld 90-100, gemiddeld 101-111, ondergemiddeld 112-122, slecht > 123 |
4e Week
|
|
Geforceerd expiratievolume in 1 seconde (FEV1)
Tijdsspanne: 4e Week
|
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, de digitale spirometer wordt gebruikt in klinische setting om geforceerd expiratoir volume in 1 seconde te analyseren FEV1 in liters
|
4e Week
|
|
Geforceerde vitale capaciteit (FVC)
Tijdsspanne: 4e week
|
Veranderingen Vanaf de basislijn wordt de digitale spirometer gebruikt in een klinische setting om de geforceerde vitale capaciteit in liters te analyseren
|
4e week
|
|
Peak Expiratoire Flow (PEF)
Tijdsspanne: 4e week
|
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, de digitale spirometer wordt gebruikt in een klinische setting om de expiratoire piekflow PEF in liter/seconde te analyseren.
|
4e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/01086 Ataur Rahman
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .