내피 글리코칼릭스에 대한 Sevoflurane과 Desflurane의 효과 비교
복강경 자궁절제술에서 Sevoflurane과 Desflurane이 내피 Glycocalyx에 미치는 영향 비교
연구 개요
상세 설명
glycocalyx는 proteoglycans, glycoproteins 및 가용성 단백질로 구성된 역동적이고 복잡한 생화학 구조입니다. glycocalyx는 알부민 및 orosomucoid와 같은 다양한 단백질과 상호 작용하여 생리학적으로 활성인 혈관 표면에 두꺼운 표면층을 형성합니다. 이것을 내피 표면층이라고 합니다. 이 구조는 정맥에 흐르는 혈액에 따라 끊임없이 변화합니다. glycocalyx는 oncotic 압력을 조절하고 백혈구와 혈소판이 내피에 부착되는 것을 방지합니다. 내피 세포 기능 장애는 심혈관, 흉부, 신장 및 대사 질환으로 인한 혈관 투과성 증가 및 혈관 신생 장애의 중요한 마커입니다.
항트롬빈 III, 산화질소, TNF-α 유사체 에타너셉트 및 흡입제를 포함한 일부 의학적 접근법은 내피 글리코칼릭스의 악화를 복구하거나 예방할 수 있습니다. Chen 등의 연구에서는 Sevoflurane이 glycocalyx 구조에 위치한 syndecan과 heparan sulfate에 대한 보호작용을 하여 백혈구와 혈소판 부착을 감소시키고 혈관 내피를 보호하는 것으로 나타났다(8).
Kim et al. 실시한 연구에서 정맥마취제인 프로포폴이 혈관내피세포에 대한 보호효과가 세보플루란보다 더 큰 것으로 나타났다. 글리코칼릭스 구조. 이 연구에서 우리는 sevoflurane과 desflurane이 glycocalyx에 미치는 영향을 조사하고 비교하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Kartal
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İstanbul, Kartal, 칠면조, 34000
- Tahsin Şimşek
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18-65 세에 울렸다
- ASA 1-3 위험 그룹에 속하는 것
- 전신마취를 받는 환자
제외 기준:
- 연구 참여를 거부하다
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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데스플루란
첫 번째 그룹의 마취 유지에는 우리가 일상적으로 사용하는 흡입 마취제 중 하나인 데스플루란이 제공됩니다.
수술 전후에 환자의 혈액을 채취하고 혈액을 원심분리하여 헤파란 설페이트 및 신데칸 수치를 평가합니다.
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첫 번째 그룹의 마취 유지에는 우리가 일상적으로 사용하는 흡입 마취제 중 하나인 데스플루란이 제공됩니다.
수술 전후에 환자의 혈액을 채취하고 혈액을 원심분리하여 헤파란 설페이트 및 신데칸 수치를 평가합니다.
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세보플루란
첫 번째 그룹의 마취 유지에는 우리가 일상적으로 사용하는 흡입 마취제 중 하나인 세보플루란이 제공됩니다.
수술 전후에 환자의 혈액을 채취하고 혈액을 원심분리하여 헤파란 설페이트 및 신데칸 수치를 평가합니다.
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첫 번째 그룹의 마취 유지에는 우리가 일상적으로 사용하는 흡입 마취제 중 하나인 세보플루란이 제공됩니다.
수술 전후에 환자의 혈액을 채취하고 혈액을 원심분리하여 헤파란 설페이트 및 신데칸 수치를 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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glycocalyx 성분
기간: 연구는 한 달 안에 완료됩니다
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연구의 주요 목적은 desflurane 또는 sevoflurane 사용 후 내피 glycocalyx 구조의 마커인 heparan sulfate와 syndecan의 수준을 측정하는 것이었습니다.
높은 바이오 마커 수준은 손상된 glycocalyx 구조와 관련이 있습니다.
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연구는 한 달 안에 완료됩니다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈역학적 변화
기간: 연구는 한 달 안에 완료됩니다
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이 연구의 두 번째 목적은 sevoflurane과 desflurane의 혈류역학적 효과를 비교하는 것입니다.
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연구는 한 달 안에 완료됩니다
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 514-192-32
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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