Jämförelse av effekterna av sevofluran och desfluran på endothelial Glycocalyx
Jämförelse av effekterna av sevofluran och desfluran på endotel Glycocalyx vid laparoskopisk hysterektomikirurgi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Glykokalyxen är en dynamisk och komplex biokemisk struktur som består av proteoglykaner, glykoproteiner och lösliga proteiner. Glykokalyxen interagerar med olika proteiner som albumin och orosomucoid för att bilda ett tjockt ytskikt på kärlytan som är fysiologiskt aktivt. Detta kallas endotelytskiktet. Denna struktur förändras ständigt med blodet som flödar i venen. Glykokalyxen reglerar det onkotiska trycket och förhindrar även vidhäftning av leukocyter och blodplättar till endotelet. Endotelcelldysfunktion är en värdefull markör för ökad vaskulär permeabilitet och försämrad angiogenes på grund av kardiovaskulära, thorax-, njur- och metabola sjukdomar.
Vissa medicinska tillvägagångssätt, inklusive antitrombin III, kväveoxid, TNF-α-analogen etanercept och inhalationsmedel, kan reparera eller förhindra försämring av endotelglykokalyxen. I en studie av Chen et al. visades att Sevofluran har en skyddande effekt på syndekan och heparansulfat, som finns i glykokalyxstrukturen, vilket minskar vidhäftningen av leukocyter och trombocyter och skyddar det vaskulära endotelet (8).
Kim et al. I en genomförd studie visade det sig att den skyddande effekten av propofol, ett intravenöst anestetikum, på det vaskulära endotelet var större än för sevofluran. I vår forskning hittades ingen studie på effekten av ett annat inhalationsbedövningsmedel, desfluran, på det vaskulära. glykokalyx struktur. I denna studie syftade vi till att undersöka och jämföra effekterna av sevofluran och desfluran på glykokalyx.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kartal
-
İstanbul, Kartal, Kalkon, 34000
- Tahsin Şimşek
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Var i 18-65-årsåldern
- Att vara i riskgruppen ASA 1-3
- patienter som får generell anestesi
Exklusions kriterier:
- vägra att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
desfluran
Anestesiunderhåll av den första gruppen kommer att tillhandahållas med desfluran, ett av de inhalationsbedövningsmedel som vi rutinmässigt använder.
Före och efter operationen kommer blod att tas från patienterna, och blodet kommer att centrifugeras för att utvärdera nivåerna av heparansulfat och syndekan.
|
Anestesiunderhåll av den första gruppen kommer att tillhandahållas med desfluran, ett av de inhalationsbedövningsmedel som vi rutinmässigt använder.
Före och efter operationen kommer blod att tas från patienterna, och blodet kommer att centrifugeras för att utvärdera nivåerna av heparansulfat och syndekan.
|
|
sevofluran
Anestesiunderhåll av den första gruppen kommer att tillhandahållas med sevofluran, ett av de inhalationsbedövningsmedel som vi rutinmässigt använder.
Före och efter operationen kommer blod att tas från patienterna, och blodet kommer att centrifugeras för att utvärdera nivåerna av heparansulfat och syndekan.
|
Anestesiunderhåll av den första gruppen kommer att tillhandahållas med sevofluran, ett av de inhalationsbedövningsmedel som vi rutinmässigt använder.
Före och efter operationen kommer blod att tas från patienterna, och blodet kommer att centrifugeras för att utvärdera nivåerna av heparansulfat och syndekan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
glykokalyxkomponenter
Tidsram: studien kommer att slutföras om en månad
|
Det primära syftet med studien var att mäta nivåerna av heparansulfat och syndekan, som är markörer för endotelial glycocalyx struktur, efter användning av desfluran eller sevofluran.
Höga biomarkörnivåer är associerade med försämrad glykokalyxstruktur
|
studien kommer att slutföras om en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hemodynamiska förändringar
Tidsram: studien kommer att slutföras om en månad
|
Det sekundära syftet med studien är att jämföra de hemodynamiska effekterna av sevofluran och desfluran.
|
studien kommer att slutföras om en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 514-192-32
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .