Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effekten av sevofluran og desfluran på endotel Glycocalyx

6. november 2021 oppdatert av: Tahsin Şimşek, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Sammenligning av effekten av sevofluran og desfluran på endotelglykokalyx i laparoskopisk hysterektomikirurgi

Glykokalyxen er en dynamisk og kompleks biokjemisk struktur sammensatt av proteoglykaner, glykoproteiner og løselige proteiner. Glykokalyxen interagerer med ulike proteiner som albumin og orosomucoid for å danne et tykt overflatelag på karoverflaten som er fysiologisk aktivt. Dette kalles det endoteliale overflatelaget. Denne strukturen er i konstant endring med blodet som strømmer i venen. Glykokalyxen regulerer onkotisk trykk og forhindrer også leukocytt- og blodplateadhesjon til endotelet. Endotelcelledysfunksjon er en verdifull markør for økt vaskulær permeabilitet og nedsatt angiogenese på grunn av kardiovaskulære, thorax-, nyre- og metabolske sykdommer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Glykokalyxen er en dynamisk og kompleks biokjemisk struktur sammensatt av proteoglykaner, glykoproteiner og løselige proteiner. Glykokalyxen interagerer med ulike proteiner som albumin og orosomucoid for å danne et tykt overflatelag på karoverflaten som er fysiologisk aktivt. Dette kalles det endoteliale overflatelaget. Denne strukturen er i konstant endring med blodet som strømmer i venen. Glykokalyxen regulerer onkotisk trykk og forhindrer også leukocytt- og blodplateadhesjon til endotelet. Endotelcelledysfunksjon er en verdifull markør for økt vaskulær permeabilitet og nedsatt angiogenese på grunn av kardiovaskulære, thorax-, nyre- og metabolske sykdommer.

Noen medisinske tilnærminger, inkludert antitrombin III, nitrogenoksid, TNF-α-analogen etanercept og inhalasjonsmidler, kan reparere eller forhindre forringelse av endotelglykokalyxen. I en studie av Chen et al. ble det vist at Sevofluran har en beskyttende effekt på syndekan og heparansulfat, som er lokalisert i glykokalyxstrukturen, og dermed reduserer leukocytt- og blodplateadhesjon og beskytter det vaskulære endotelet (8).

Kim et al. I en utført studie ble det vist at den beskyttende effekten av propofol, et intravenøst ​​bedøvelsesmiddel, på det vaskulære endotelet var større enn for sevofluran. I vår forskning ble det ikke funnet noen studie på effekten av et annet inhalasjonsbedøvelsesmiddel, desfluran, på det vaskulære. glykokalyx struktur. I denne studien hadde vi som mål å undersøke og sammenligne effekten av sevofluran og desfluran på glykokalyx.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kartal
      • İstanbul, Kartal, Tyrkia, 34000
        • Tahsin Şimşek

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske frivillige

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være i alderen 18-65 år
  • Å være i risikogruppen ASA 1-3
  • pasienter som får generell anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • nekte å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
desfluran
Anestesivedlikehold av den første gruppen vil bli utstyrt med desfluran, en av inhalasjonsanestetikaene vi rutinemessig bruker. Før og etter operasjonen vil det bli tatt blod fra pasientene, og blodet vil bli sentrifugert for å evaluere nivåene av heparansulfat og syndekan.
Anestesivedlikehold av den første gruppen vil bli utstyrt med desfluran, en av inhalasjonsanestetikaene vi rutinemessig bruker. Før og etter operasjonen vil det bli tatt blod fra pasientene, og blodet vil bli sentrifugert for å evaluere nivåene av heparansulfat og syndekan.
sevofluran
Anestesivedlikehold av den første gruppen vil bli gitt med sevofluran, en av inhalasjonsanestetikaene vi rutinemessig bruker. Før og etter operasjonen vil det bli tatt blod fra pasientene, og blodet vil bli sentrifugert for å evaluere nivåene av heparansulfat og syndekan.
Anestesivedlikehold av den første gruppen vil bli gitt med sevofluran, en av inhalasjonsanestetikaene vi rutinemessig bruker. Før og etter operasjonen vil det bli tatt blod fra pasientene, og blodet vil bli sentrifugert for å evaluere nivåene av heparansulfat og syndekan.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
glykokalyx-komponenter
Tidsramme: studiet vil fullføres om én måned
Hovedmålet med studien var å måle nivåene av heparansulfat og syndekan, som er markører for endotelial glykokalyx-struktur, etter bruk av desfluran eller sevofluran. Høye biomarkørnivåer er assosiert med nedsatt glykokalyxstruktur
studiet vil fullføres om én måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hemodynamiske endringer
Tidsramme: studiet vil fullføres om en måned
Det sekundære målet med studien er å sammenligne de hemodynamiske effektene av sevofluran og desfluran.
studiet vil fullføres om en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

25. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

4. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endotelial dysfunksjon

3
Abonnere