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Confronto degli effetti del sevoflurano e del desflurano sul glicocalice endoteliale

6 novembre 2021 aggiornato da: Tahsin Şimşek, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Confronto degli effetti del sevoflurano e del desflurano sul glicocalice endoteliale nella chirurgia di isterectomia laparoscopica

Il glicocalice è una struttura biochimica dinamica e complessa composta da proteoglicani, glicoproteine ​​e proteine ​​solubili. Il glicocalice interagisce con varie proteine ​​come l'albumina e l'orosomucoide per formare uno spesso strato superficiale sulla superficie del vaso che è fisiologicamente attivo. Questo è chiamato lo strato superficiale endoteliale. Questa struttura cambia costantemente con il sangue che scorre nella vena. Il glicocalice regola la pressione oncotica e previene anche l'adesione dei leucociti e delle piastrine all'endotelio. La disfunzione delle cellule endoteliali è un prezioso marker di aumentata permeabilità vascolare e ridotta angiogenesi a causa di malattie cardiovascolari, toraciche, renali e metaboliche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il glicocalice è una struttura biochimica dinamica e complessa composta da proteoglicani, glicoproteine ​​e proteine ​​solubili. Il glicocalice interagisce con varie proteine ​​come l'albumina e l'orosomucoide per formare uno spesso strato superficiale sulla superficie del vaso che è fisiologicamente attivo. Questo è chiamato lo strato superficiale endoteliale. Questa struttura cambia costantemente con il sangue che scorre nella vena. Il glicocalice regola la pressione oncotica e previene anche l'adesione dei leucociti e delle piastrine all'endotelio. La disfunzione delle cellule endoteliali è un prezioso marker di aumentata permeabilità vascolare e ridotta angiogenesi a causa di malattie cardiovascolari, toraciche, renali e metaboliche.

Alcuni approcci medici, tra cui l'antitrombina III, l'ossido nitrico, l'etanercept analogo del TNF-α e gli agenti per inalazione, possono riparare o prevenire il deterioramento del glicocalice endoteliale. In uno studio di Chen et al., è stato dimostrato che il sevoflurano ha un effetto protettivo sul sindecano e sull'eparan solfato, che si trovano nella struttura del glicocalice, riducendo così l'adesione leucocitaria e piastrinica e proteggendo l'endotelio vascolare (8).

Kim et al. In uno studio condotto, è stato dimostrato che l'effetto protettivo del propofol, un anestetico per via endovenosa, sull'endotelio vascolare era maggiore di quello del sevoflurano. struttura del glicocalice. In questo studio, abbiamo mirato a indagare e confrontare gli effetti del sevoflurano e del desflurano sul glicocalice.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kartal
      • İstanbul, Kartal, Tacchino, 34000
        • Tahsin Şimşek

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere nella fascia di età 18-65 anni
  • Essere nel gruppo di rischio ASA 1-3
  • pazienti sottoposti ad anestesia generale

Criteri di esclusione:

  • rifiutare di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
desflurano
Il mantenimento dell'anestesia del primo gruppo verrà fornito con desflurano, uno degli anestetici per inalazione che usiamo abitualmente. Prima e dopo l'operazione, il sangue verrà prelevato dai pazienti e il sangue verrà centrifugato per valutare i livelli di eparan solfato e syndecan.
Il mantenimento dell'anestesia del primo gruppo verrà fornito con desflurano, uno degli anestetici per inalazione che usiamo abitualmente. Prima e dopo l'operazione, il sangue verrà prelevato dai pazienti e il sangue verrà centrifugato per valutare i livelli di eparan solfato e syndecan.
sevoflurano
Il mantenimento dell'anestesia del primo gruppo verrà fornito con sevoflurano, uno degli anestetici per inalazione che usiamo abitualmente. Prima e dopo l'operazione, il sangue verrà prelevato dai pazienti e il sangue verrà centrifugato per valutare i livelli di eparan solfato e syndecan.
Il mantenimento dell'anestesia del primo gruppo verrà fornito con sevoflurano, uno degli anestetici per inalazione che usiamo abitualmente. Prima e dopo l'operazione, il sangue verrà prelevato dai pazienti e il sangue verrà centrifugato per valutare i livelli di eparan solfato e syndecan.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
componenti del glicocalice
Lasso di tempo: lo studio sarà completato in un mese
Lo scopo principale dello studio era misurare i livelli di eparan solfato e sindecano, che sono marcatori della struttura del glicocalice endoteliale, dopo l'uso di desflurano o sevoflurano. Livelli elevati di biomarcatori sono associati a una struttura del glicocalice compromessa
lo studio sarà completato in un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
alterazioni emodinamiche
Lasso di tempo: study si completerà in un mese
Lo scopo secondario dello studio è confrontare gli effetti emodinamici del sevoflurano e del desflurano.
study si completerà in un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

25 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

4 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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