Porównanie wpływu sewofluranu i desfluranu na glikokaliks śródbłonka
Porównanie wpływu sewofluranu i desfluranu na glikokaliks śródbłonka w chirurgii laparoskopowej histerektomii
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Glikokaliks to dynamiczna i złożona struktura biochemiczna złożona z proteoglikanów, glikoprotein i rozpuszczalnych białek. Glikokaliks oddziałuje z różnymi białkami, takimi jak albumina i orosomukoid, tworząc grubą warstwę powierzchniową na powierzchni naczynia, która jest fizjologicznie aktywna. Nazywa się to śródbłonkową warstwą powierzchniową. Ta struktura stale się zmienia wraz z przepływem krwi w żyle. Glikokaliks reguluje ciśnienie onkotyczne, a także zapobiega adhezji leukocytów i płytek krwi do śródbłonka. Dysfunkcja komórek śródbłonka jest cennym wskaźnikiem zwiększonej przepuszczalności naczyń i upośledzonej angiogenezy w przebiegu chorób sercowo-naczyniowych, klatki piersiowej, nerek i metabolicznych.
Niektóre podejścia medyczne, w tym antytrombina III, tlenek azotu, etanercept analogowy TNF-α i środki wziewne, mogą naprawić lub zapobiec pogorszeniu glikokaliksu śródbłonka. W badaniu Chen i wsp. wykazano, że sewofluran działa ochronnie na syndekan i siarczan heparanu, które znajdują się w strukturze glikokaliksu, zmniejszając w ten sposób adhezję leukocytów i płytek krwi oraz chroniąc śródbłonek naczyń (8).
Kim i in. W przeprowadzonym badaniu wykazano, że ochronny wpływ dożylnego środka znieczulającego propofolu na śródbłonek naczyń był większy niż sewofluranu. struktura glikokaliksu. W tym badaniu naszym celem było zbadanie i porównanie wpływu sewofluranu i desfluranu na glikokaliks.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Kartal
-
İstanbul, Kartal, Indyk, 34000
- Tahsin Şimşek
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieć 18-65 lat
- Bycie w grupie ryzyka ASA 1-3
- pacjentów otrzymujących znieczulenie ogólne
Kryteria wyłączenia:
- odmówić udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
desfluran
Podtrzymanie znieczulenia pierwszej grupy będzie zapewnione desfluranem, jednym z rutynowo stosowanych przez nas anestetyków wziewnych.
Przed i po operacji od pacjentów zostanie pobrana krew, która zostanie odwirowana w celu oceny poziomu siarczanu heparanu i syndekanu.
|
Podtrzymanie znieczulenia pierwszej grupy będzie zapewnione desfluranem, jednym z rutynowo stosowanych przez nas anestetyków wziewnych.
Przed i po operacji od pacjentów zostanie pobrana krew, która zostanie odwirowana w celu oceny poziomu siarczanu heparanu i syndekanu.
|
|
sewofluran
Podtrzymanie znieczulenia pierwszej grupy będzie zapewnione sewofluranem, jednym z rutynowo stosowanych przez nas anestetyków wziewnych.
Przed i po operacji od pacjentów zostanie pobrana krew, która zostanie odwirowana w celu oceny poziomu siarczanu heparanu i syndekanu.
|
Podtrzymanie znieczulenia pierwszej grupy będzie zapewnione sewofluranem, jednym z rutynowo stosowanych przez nas anestetyków wziewnych.
Przed i po operacji od pacjentów zostanie pobrana krew, która zostanie odwirowana w celu oceny poziomu siarczanu heparanu i syndekanu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
składniki glikokaliksu
Ramy czasowe: badanie zakończy się za miesiąc
|
Głównym celem pracy było oznaczenie stężeń siarczanu heparanu i syndekanu, które są markerami budowy glikokaliksu śródbłonka, po zastosowaniu desfluranu lub sewofluranu.
Wysokie poziomy biomarkerów są związane z upośledzoną strukturą glikokaliksu
|
badanie zakończy się za miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiany hemodynamiczne
Ramy czasowe: Studdy zakończy się za miesiąc
|
Drugim celem pracy jest porównanie efektów hemodynamicznych sewofluranu i desfluranu.
|
Studdy zakończy się za miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 514-192-32
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Dysfunkcja śródbłonka
-
Aarhus University HospitalWycofaneDystrofia śródbłonka | Wtórna keratopatia pęcherzowa | Tylna keratoplastyka blaszkowata | Descemet's Stripping Endothelial KeratoplastyDania
Badania kliniczne na znieczulenie desfluranem
-
Harran UniversityZakończonyZnieczulenie, generaleTurcja (Türkiye)
-
Shanghai Zhongshan HospitalZakończonyPooperacyjne zaburzenia funkcji poznawczychChiny
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyChirurgia ortopedyczna | Całkowita wymiana kolana | Całkowita proteza stawu biodrowegoFrancja
-
Kocaeli City HospitalRekrutacyjnyCałkowite znieczulenie dożylne | Rekonwalescencja pooperacyjna | Znieczulenie wziewneIndyk