成人チック障害登録 (RegisTICs)
2025年8月27日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
この研究の目的は、男性のチック障害と比較した女性におけるチックの重症度とチック関連障害との関係を特徴づけるために、成人チック障害の登録を開発することである。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
450
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Emmanuel Flamand-Roze, MD, PhD
- 電話番号：+33 1 42 16 06 45
- メール：emmanuel.flamand-roze@aphp.fr
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- 募集
- CHU clermont-ferrand
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コンタクト：
- Isabelle JALENQUES, MD
- 電話番号：0033 4 73 75 21 05
- メール：ijalenques@chu-clermontferrand.fr
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主任研究者：
- Isabelle JALENQUES, MD
-
Limoges、フランス、87042
- 募集
- CHU Limoges
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主任研究者：
- Jean-Luc HOUETO, MD
-
コンタクト：
- Jean-Luc HOUETO, MD
- 電話番号：0033 5 55 05 65 60
- メール：jean-luc.houeto@chu-limoges.fr
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Marseille、フランス、13003
- 募集
- CHU Marseille
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コンタクト：
- Tatiana WITJAS, MD
- 電話番号：0033 4 91 38 43 33
- メール：Tatiana.WITJAS@ap-hm.fr
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主任研究者：
- Tatiana WITJAS, MD
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Paris、フランス、75013
- 募集
- Service de Neurologie, GH Pitié Salpêtrière
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コンタクト：
- Emmanuel FLAMAND-ROZE, MD
- 電話番号：+33 01 42 16 24 81
- メール：emmanuel.flamand-roze@aphp.fr
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Poitiers、フランス、86000
- 募集
- CHU Poitiers
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コンタクト：
- Solène ANSQUER, MD
- 電話番号：0033 5 49 44 44 44
- メール：solene.ansquer@chu-poitiers.fr
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主任研究者：
- Solène ANSQUER, MD
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Saint-Herblain、フランス、44800
- 募集
- CHU Nantes
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コンタクト：
- Philippe DAMIER, MD
- 電話番号：0033 2 40 16 52 12
- メール：philippe.damier@chu-nantes.fr
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主任研究者：
- Philippe DAMIER, MD
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Strasbourg、フランス、67200
- 募集
- CHU Strasbourg
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主任研究者：
- Mathieu Anheim, MD
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コンタクト：
- Mathieu ANHEIM, MD
- 電話番号：0033 3 88 12 85 85
- メール：mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
チック障害の患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- チック障害の患者
- 反対がないことを考えると
非包含基準
- フランスの健康保険に加入していない
- 評価の理解に影響を与える可能性のある重大な先天性疾患
- 後見・保佐を受けている患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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生活の質に関するアンケート
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参加者が記入するスケール (PUTS、OCI、TS-QOL、ASRS、GAD-7、PHQ9、TAPS)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生活の質とTICの重症度との相関関係
時間枠：6ヵ月
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YGTSS 合計チック スコアを調整しながらのチック障害の男女間のチック測定の重症度 (YGTSS 障害スコア) と生活の質 (TS-QOL)
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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TICの変化
時間枠：6ヵ月
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YGTSS tic インベントリによる tic インベントリ/tic 移行の変化
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月11日
最初の投稿 (実際)
2021年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月27日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。