Rejestr zaburzeń tikowych dorosłych (RegisTICs)
27 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Celem tego badania jest opracowanie rejestru zaburzeń tików dorosłych w celu scharakteryzowania związku między nasileniem tików a zaburzeniami związanymi z tikami u kobiet w porównaniu z mężczyznami z tikami.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
450
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Emmanuel Flamand-Roze, MD, PhD
- Numer telefonu: +33 1 42 16 06 45
- E-mail: emmanuel.flamand-roze@aphp.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francja, 63003
- Rekrutacyjny
- CHU clermont-ferrand
-
Kontakt:
- Isabelle JALENQUES, MD
- Numer telefonu: 0033 4 73 75 21 05
- E-mail: ijalenques@chu-clermontferrand.fr
-
Główny śledczy:
- Isabelle JALENQUES, MD
-
Limoges, Francja, 87042
- Rekrutacyjny
- CHU Limoges
-
Główny śledczy:
- Jean-Luc HOUETO, MD
-
Kontakt:
- Jean-Luc HOUETO, MD
- Numer telefonu: 0033 5 55 05 65 60
- E-mail: jean-luc.houeto@chu-limoges.fr
-
Marseille, Francja, 13003
- Rekrutacyjny
- CHU Marseille
-
Kontakt:
- Tatiana WITJAS, MD
- Numer telefonu: 0033 4 91 38 43 33
- E-mail: Tatiana.WITJAS@ap-hm.fr
-
Główny śledczy:
- Tatiana WITJAS, MD
-
Paris, Francja, 75013
- Rekrutacyjny
- Service de Neurologie, GH Pitié Salpêtrière
-
Kontakt:
- Emmanuel FLAMAND-ROZE, MD
- Numer telefonu: +33 01 42 16 24 81
- E-mail: emmanuel.flamand-roze@aphp.fr
-
Poitiers, Francja, 86000
- Rekrutacyjny
- CHU Poitiers
-
Kontakt:
- Solène ANSQUER, MD
- Numer telefonu: 0033 5 49 44 44 44
- E-mail: solene.ansquer@chu-poitiers.fr
-
Główny śledczy:
- Solène ANSQUER, MD
-
Saint-Herblain, Francja, 44800
- Rekrutacyjny
- CHU Nantes
-
Kontakt:
- Philippe DAMIER, MD
- Numer telefonu: 0033 2 40 16 52 12
- E-mail: philippe.damier@chu-nantes.fr
-
Główny śledczy:
- Philippe DAMIER, MD
-
Strasbourg, Francja, 67200
- Rekrutacyjny
- CHU Strasbourg
-
Główny śledczy:
- Mathieu Anheim, MD
-
Kontakt:
- Mathieu ANHEIM, MD
- Numer telefonu: 0033 3 88 12 85 85
- E-mail: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent z zaburzeniami tikowymi
Opis
Kryteria przyjęcia :
- Wiek >18 lat
- Pacjenci z tikami
- Biorąc pod uwagę brak sprzeciwu
Kryteria niewłączenia
- Brak przynależności do francuskiego ubezpieczenia zdrowotnego
- Istotne wady wrodzone, które mogą wpływać na rozumienie ocen
- Pacjenci pod kuratelą lub kuratelą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kwestionariusze jakości życia
|
Skale (PUTS, OCI, TS-QOL, ASRS, GAD-7, PHQ9, TAPS) do wypełnienia przez uczestnika
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między jakością życia a nasileniem TIC
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Pomiar nasilenia tików (YGTSS Impairment Score) i jakości życia (TS-QOL) pomiędzy mężczyznami i kobietami z tikami, z kontrolą dla YGTSS Total Tic Score
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w TIC
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zmiana w inwentarzach tików/migracjach tików z inwentaryzacjami tików YGTSS
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- APHP210801
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .