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성인 틱 장애 레지스트리 (RegisTICs)

2025년 8월 27일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
이 연구의 목적은 틱 장애가 있는 남성과 비교하여 여성의 틱 중증도와 틱 관련 손상 사이의 관계를 특성화하기 위해 성인 틱 장애 레지스트리를 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

450

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • 모병
        • CHU clermont-ferrand
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Isabelle JALENQUES, MD
      • Limoges, 프랑스, 87042
        • 모병
        • CHU Limoges
        • 수석 연구원:
          • Jean-Luc HOUETO, MD
        • 연락하다:
      • Marseille, 프랑스, 13003
        • 모병
        • CHU Marseille
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Tatiana WITJAS, MD
      • Paris, 프랑스, 75013
        • 모병
        • Service de Neurologie, GH Pitié Salpêtrière
        • 연락하다:
      • Poitiers, 프랑스, 86000
        • 모병
        • CHU Poitiers
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Solène ANSQUER, MD
      • Saint-Herblain, 프랑스, 44800
        • 모병
        • CHU Nantes
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Philippe DAMIER, MD
      • Strasbourg, 프랑스, 67200
        • 모병
        • CHU Strasbourg
        • 수석 연구원:
          • Mathieu Anheim, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

틱장애 환자

설명

포함 기준 :

  1. 연령 >18세
  2. 틱장애 환자
  3. 비 반대를 감안할 때

비포함 기준

  1. 프랑스 건강 사회 보험에 가입하지 않음
  2. 평가의 이해에 영향을 미칠 수 있는 중대한 선천적 장애
  3. 후견인 또는 큐레이터인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
삶의 질 설문지
참가자가 작성해야 하는 척도(PUTS, OCI, TS-QOL, ASRS, GAD-7, PHQ9, TAPS)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질과 TIC 심각도 간의 상관관계
기간: 6 개월
YGTSS 총 Tic 점수를 통제하면서 틱 장애가 있는 남성과 여성 사이의 틱 측정(YGTSS 손상 점수) 및 삶의 질(TS-QOL)의 심각도
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TIC의 변화
기간: 6 개월
YGTSS tic 인벤토리를 사용한 tic 인벤토리/tic 마이그레이션의 변경
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • APHP210801

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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