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Registro de trastornos de tics en adultos (RegisTICs)

27 de agosto de 2025 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
El propósito de este estudio es desarrollar el registro de trastornos de tics en adultos para caracterizar la relación entre la gravedad de los tics y el deterioro relacionado con los tics en mujeres en comparación con hombres con trastornos de tics.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

450

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • Reclutamiento
        • CHU clermont-ferrand
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Isabelle JALENQUES, MD
      • Limoges, Francia, 87042
        • Reclutamiento
        • CHU Limoges
        • Investigador principal:
          • Jean-Luc HOUETO, MD
        • Contacto:
      • Marseille, Francia, 13003
        • Reclutamiento
        • CHU Marseille
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Tatiana WITJAS, MD
      • Paris, Francia, 75013
        • Reclutamiento
        • Service de Neurologie, GH Pitié Salpêtrière
        • Contacto:
      • Poitiers, Francia, 86000
        • Reclutamiento
        • CHU Poitiers
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Solène ANSQUER, MD
      • Saint-Herblain, Francia, 44800
        • Reclutamiento
        • CHU Nantes
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Philippe DAMIER, MD
      • Strasbourg, Francia, 67200
        • Reclutamiento
        • CHU Strasbourg
        • Investigador principal:
          • Mathieu Anheim, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente con trastornos de tics

Descripción

Criterios de inclusión :

  1. Edad >18 años
  2. Pacientes con trastornos de tics
  3. Dada la no oposición

Criterios de no inclusión

  1. Sin afiliación a un seguro social de salud francés
  2. Trastornos congénitos significativos que pueden afectar la comprensión de las evaluaciones
  3. Pacientes bajo tutela o curatela

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuestionarios de calidad de vida
Otro: QOL a ser completado por el participante
Las escalas (PUTS, OCI, TS-QOL, ASRS, GAD-7, PHQ9, TAPS) a completar por el participante

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre Calidad de Vida y gravedad de las TIC
Periodo de tiempo: 6 meses
Medición de la gravedad de los tics (puntuación de deterioro de YGTSS) y la calidad de vida (TS-QOL) entre hombres y mujeres con trastornos de tics, mientras se controla la puntuación total de tics de YGTSS
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las TIC
Periodo de tiempo: 6 meses
Cambio en inventarios de tic/migraciones de tic con los inventarios de tic de YGTSS
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

25 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • APHP210801

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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