Aikuisten Tic-häiriörekisteri (RegisTICs)
keskiviikko 27. elokuuta 2025 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää aikuisten tikihäiriörekisteriä tic-häiriöiden vakavuuden ja tikkiin liittyvän heikentymisen välisen suhteen karakterisoimiseksi naisilla verrattuna miehiin, joilla on tikihäiriöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
450
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emmanuel Flamand-Roze, MD, PhD
- Puhelinnumero: +33 1 42 16 06 45
- Sähköposti: emmanuel.flamand-roze@aphp.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
- Rekrytointi
- CHU clermont-ferrand
-
Ottaa yhteyttä:
- Isabelle JALENQUES, MD
- Puhelinnumero: 0033 4 73 75 21 05
- Sähköposti: ijalenques@chu-clermontferrand.fr
-
Päätutkija:
- Isabelle JALENQUES, MD
-
Limoges, Ranska, 87042
- Rekrytointi
- CHU Limoges
-
Päätutkija:
- Jean-Luc HOUETO, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Jean-Luc HOUETO, MD
- Puhelinnumero: 0033 5 55 05 65 60
- Sähköposti: jean-luc.houeto@chu-limoges.fr
-
Marseille, Ranska, 13003
- Rekrytointi
- CHU Marseille
-
Ottaa yhteyttä:
- Tatiana WITJAS, MD
- Puhelinnumero: 0033 4 91 38 43 33
- Sähköposti: Tatiana.WITJAS@ap-hm.fr
-
Päätutkija:
- Tatiana WITJAS, MD
-
Paris, Ranska, 75013
- Rekrytointi
- Service de Neurologie, GH Pitié Salpêtrière
-
Ottaa yhteyttä:
- Emmanuel FLAMAND-ROZE, MD
- Puhelinnumero: +33 01 42 16 24 81
- Sähköposti: emmanuel.flamand-roze@aphp.fr
-
Poitiers, Ranska, 86000
- Rekrytointi
- CHU Poitiers
-
Ottaa yhteyttä:
- Solène ANSQUER, MD
- Puhelinnumero: 0033 5 49 44 44 44
- Sähköposti: solene.ansquer@chu-poitiers.fr
-
Päätutkija:
- Solène ANSQUER, MD
-
Saint-Herblain, Ranska, 44800
- Rekrytointi
- CHU Nantes
-
Ottaa yhteyttä:
- Philippe DAMIER, MD
- Puhelinnumero: 0033 2 40 16 52 12
- Sähköposti: philippe.damier@chu-nantes.fr
-
Päätutkija:
- Philippe DAMIER, MD
-
Strasbourg, Ranska, 67200
- Rekrytointi
- CHU Strasbourg
-
Päätutkija:
- Mathieu Anheim, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Mathieu ANHEIM, MD
- Puhelinnumero: 0033 3 88 12 85 85
- Sähköposti: mathieu.anheim@chru-strasbourg.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla on tikihäiriöitä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit :
- Ikä > 18 vuotta
- Potilaat, joilla on Tic-häiriöitä
- Ottaen huomioon ei-opposition
Ei sisällyttämiskriteerit
- Ei kuulu ranskalaiseen sairausvakuutukseen
- Merkittävät synnynnäiset häiriöt, jotka voivat vaikuttaa arvioiden ymmärtämiseen
- Potilaat huoltajina tai huoltajina
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Elämänlaatukyselyt
|
Asteikot (PUTS, OCI, TS-QOL, ASRS, GAD-7, PHQ9, TAPS), jotka osallistujan tulee täyttää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaadun ja TIC:n vakavuuden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tic-mittauksen vakavuus (YGTSS Impairment Score) ja elämänlaatu (TS-QOL) miesten ja naisten välillä, joilla on tikihäiriöitä, samalla kun valvotaan YGTSS:n kokonaistic-pisteitä
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos TIC:issä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Muutos tic-varastoissa/tic-siirtymissä YGTSS:n tic-varastojen kanssa
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- APHP210801
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .