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個人用保護具を使用する医療従事者の生物学的危険に対する体温調節反応

生物学的危険から個人用保護具を使用する医療従事者の体の体温調節反応の研究

この研究は、生物学的危険から個人用保護具を使用する医療従事者の熱状態、機能状態、労働条件に関するデータを提供します。 取得したデータは、これらの防護服の許容使用期間を定義するために使用されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では 14 ~ 20 人のボランティアを募集します。 8時間の間、各被験者は防護服を着て作業を行います。 心拍数、心電図、酸素化、衣装下の皮膚温度と気温、湿度データが登録されます。 また、温湿度感覚の主観的評価や作業環境の評価を目的としたボランティア向けのアンケートも実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Moscow、ロシア連邦、105275
        • Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医療従事者

説明

包含基準:

  • 健康な人(健康診断に基づく)

除外基準:

  • 内分泌疾患および障害
  • 研究時の健康状態の逸脱

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療従事者
医療関係者:医師、看護師。
含まれるもの:隔離服、マスク、アイウェア、オーバーシューズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚温度測定
時間枠:8時間
DS1923-F5 Thermochron iButtons (「MaximIntegratedProducts, Inc」、米国)
8時間
衣装の下の湿度測定
時間枠:8時間
DS1923-F5 Thermochron iButtons (「MaximIntegratedProducts, Inc」、米国)
8時間
心電図検査
時間枠:8時間
心電図システム「Poly-Spectre-SM」(LLC「Neurosoft」、ロシア)、すべてのパラメータ。
8時間
血圧
時間枠:8時間
心電図システム「Poly-Spectre-SM」(LLC「Neurosoft」、ロシア)
8時間
心拍数
時間枠:8時間
心電図システム「Poly-Spectre-SM」(LLC「Neurosoft」、ロシア)
8時間
呼吸数
時間枠:8時間
心電図システム「Poly-Spectre-SM」(LLC「Neurosoft」、ロシア)
8時間
空気の温度測定と湿度測定
時間枠:8時間
「METEOSCOP-M」(LLC「NTM-Zashchita」、ロシア)
8時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素化
時間枠:8時間
パルスオキシメーター MD300C2 (「Choicemmed」、中国)
8時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alexey Konyukhov、Junior scientist

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月29日

一次修了 (実際)

2021年5月31日

研究の完了 (実際)

2021年5月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月12日

最初の投稿 (実際)

2021年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月12日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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