이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

생물학적 위험으로부터 개인보호구를 사용하는 의료진의 체온 조절 반응

생물학적 위험으로부터 개인보호구를 사용하는 의료종사자의 신체의 체온 조절 반응에 관한 연구

이 연구는 생물학적 위험으로부터 개인 보호 장비를 사용하는 의료 종사자의 열 상태, 기능 상태 및 작업 조건에 대한 데이터를 제공합니다. 획득한 데이터는 이러한 보호복의 사용 허용 기간을 정의하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 14-20명의 지원자를 모집할 것입니다. 8시간 동안 각 피험자는 보호복을 입고 작업을 수행합니다. 심박수, 심전도, 산소화, 의상 아래의 피부 및 공기 온도 및 습도 데이터가 등록됩니다. 또한 열 및 습기 감각의 주관적 평가 및 작업 조건 평가를 위한 자원 봉사자를 위한 설문지가 있을 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Moscow, 러시아 연방, 105275
        • Federal State Budgetary Scientific Institution Izmerov Research Institute of Occupational Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

보건 종사자

설명

포함 기준:

  • 건강한 개인(의학적 검진 기준)

제외 기준:

  • 내분비 질환 및 장애
  • 연구 당시의 건강 편차

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
보건 종사자
의료진: 의사, 간호사.
포함: 격리 의류, 마스크, 안경류, 덧신

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 체온계
기간: 8 시간
DS1923-F5 Thermochron iButtons("MaximIntegratedProducts, Inc", 미국)
8 시간
의상을 입은 습도 측정
기간: 8 시간
DS1923-F5 Thermochron iButtons("MaximIntegratedProducts, Inc", 미국)
8 시간
심전도
기간: 8 시간
심전도 시스템 "Poly-Specter-SM"(LLC "Neurosoft", 러시아), 모든 매개변수.
8 시간
혈압
기간: 8 시간
심전도 시스템 "Poly-Specter-SM"(LLC "Neurosoft", 러시아)
8 시간
심박수
기간: 8 시간
심전도 시스템 "Poly-Specter-SM"(LLC "Neurosoft", 러시아)
8 시간
호흡수
기간: 8 시간
심전도 시스템 "Poly-Specter-SM"(LLC "Neurosoft", 러시아)
8 시간
공기 온도 측정 및 습도 측정
기간: 8 시간
"METEOSCOP-M"(LLC "NTM-Zashchita", 러시아)
8 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소화
기간: 8 시간
산소 포화도 측정기 MD300C2("Choicemmed", 중국)
8 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alexey Konyukhov, Junior scientist

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 29일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다