妊娠中の重度の子癇前症を合併する自然出血性脳卒中に関連する遺伝子疾患マーカーの調査
2023年3月13日 更新者：Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University
予防医療と個別化医療 (2021-2023)
重症子癇に合併する出血性脳卒中の遺伝子マーカーを探索するために、出血性脳卒中患者および正常対照患者の末梢血から得られた DNA の一塩基多型（SNP）解析が行われます。
調査の概要
詳細な説明
詳細な説明：
妊娠中の重度の子癇を合併する自然出血性脳卒中を有する血縁関係のない韓国人被験者が、現在の研究で募集された。 連鎖不平衡パターンに起因するさまざまな SNP のジェノタイピングが行われます。 遺伝子型は、出血性脳卒中の患者と出血性脳卒中のない正常な対照被験者との間で統計的に比較されます
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Almaty、カザフスタン
- Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
妊娠中の重度の子癇を合併する出血性脳卒中の患者で、産科、婦人科および周産期科学センターを訪れた患者。
カザフスタン、アルマトイ
説明
包含基準:
-妊娠中の重度の子癇を合併する出血性脳卒中の患者
除外基準:
妊娠中の重度の子癇を合併する出血性脳卒中のない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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実験グループ:
妊娠中の重度の子癇前症を合併する出血性脳卒中の患者
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末梢血サンプルから得られたDNAのSNP解析
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対照群
妊娠中の重度の子癇前症を合併する出血性脳卒中のない患者
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末梢血サンプルから得られたDNAのSNP解析
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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妊娠中の重度の子癇を合併する出血性脳卒中に関連するSNPのジェノタイピング
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月23日
一次修了 (実際)
2023年1月20日
研究の完了 (実際)
2023年1月20日
試験登録日
最初に提出
2021年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月14日
最初の投稿 (実際)
2021年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月13日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。