このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

カザフ国籍の小児における B 細胞性白血病およびリンパ腫の発症における遺伝子多型の予後的役割の研究

2023年3月13日 更新者:Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University

予防医療と個別化医療 (2021-2023)

カザフ国籍の小児における B 細胞性白血病およびリンパ腫の遺伝子マーカーを検索するために、カザフ国籍の小児および正常な B 細胞性白血病およびリンパ腫の患者の末梢血から得られた DNA の一塩基多型 (SNP) 分析制御が行われます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Almaty、カザフスタン
        • Scientific Center of Pediatrics and Pediatric Surgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

カザフ人の子供たち

説明

包含基準:

  • 民族性 - 少なくとも 3 世代のカザフ人
  • -形態学的、細胞化学的、免疫表現型または免疫組織化学的研究方法に基づいて確立された活動性疾患またはB-line ALLまたはB-NHLの病歴と、医療文書における疾患の事実の確認
  • プロジェクトに参加するための法定代理人の自発的なインフォームドコンセントに署名した

除外基準:

  • 他の種類の悪性新生物に苦しんでいる子供
  • 特定の遺伝性疾患および染色体疾患を併発しているB線型白血病およびリンパ腫の小児
  • 非カザフ国籍の子供
  • -署名されたインフォームドコンセントがない、または法定代理人が治療を開始する前に研究に参加することをインフォームド拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ:
カザフスタン国籍のB細胞性白血病およびリンパ腫の子供たち
末梢血サンプルから得られたDNAのSNP解析
他の名前:
  • 末梢血サンプルから得られたDNAのSNP解析
対照群
カザフスタン国籍のB細胞性白血病およびリンパ腫のない子供たち
末梢血サンプルから得られたDNAのSNP解析
他の名前:
  • 末梢血サンプルから得られたDNAのSNP解析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
B細胞性リンパ腫およびB細胞性急性リンパ芽球性白血病に関連
時間枠:1年
参加者および対照参加者の研究遺伝子におけるSNPの遺伝子型頻度。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Riza Boranbayeva, PhD、JSC "Scientific Center of Pediatrics and Pediatric Surgery"

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2023年1月20日

研究の完了 (実際)

2023年1月20日

試験登録日

最初に提出

2021年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月26日

最初の投稿 (実際)

2021年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月13日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

DNAのSNP解析の臨床試験

購読する