片側横隔膜麻痺および脊柱起立筋平面ブロック
2022年2月14日 更新者：Antalya Training and Research Hospital
肩の手術における半横隔膜麻痺に対する脊柱起立面ブロックの効果
超音波ガイド下脊柱起立面（ESP）ブロック後の片側横隔膜麻痺の発生率を評価する
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、超音波ガイド下脊柱起立筋平面ブロック後の片側横隔膜麻痺の効果を評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Antalya
-
Muratpaşa、Antalya、七面鳥、07100
- Antalya Training and Research Hospital, Department of Anesthesiology and Reanimation
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～81年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
肩の手術
説明
包含基準:
- 18～85歳
- 米国麻酔学会 (ASA) I-III
- 待機的肩手術
除外基準:
- 患者の拒否
- 18歳未満または65歳以上
- ASA IV 以上
- -局所麻酔薬に対する既知のアレルギー
- 出血性疾患または注射部位の限局性皮膚感染症のためにブロックを適用できない
- 神経疾患および/または神経筋疾患の病歴
- 重度の気管支肺疾患の病歴
- 術前の肺機能の中等度から重度の低下、または術前の胸部 X 線撮影データの異常 (胸水、気胸、または片側横隔膜の上昇)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ESP ブロック グループ
横隔膜可動域は、M モード超音波を使用して、通常の呼吸中、深呼吸中、および嗅ぎ手で測定しました。
|
超音波ガイドを使用して行われた ESP ブロック。
横隔膜可動域は、M モード超音波を使用して、通常の呼吸中、深呼吸中、および嗅ぎ手で測定しました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
半横隔膜麻痺の発生率
時間枠：30分
|
横隔膜可動域は、M モード超音波を使用して、通常の呼吸中、深呼吸中、および嗅ぎ手で測定しました。
|
30分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
術中オピオイド消費
時間枠：2時間
|
術中のオピオイド消費量が記録されます
|
2時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Forero M, Adhikary SD, Lopez H, Tsui C, Chin KJ. The Erector Spinae Plane Block: A Novel Analgesic Technique in Thoracic Neuropathic Pain. Reg Anesth Pain Med. 2016 Sep-Oct;41(5):621-7. doi: 10.1097/AAP.0000000000000451.
- Sivashanmugam T, Maurya I, Kumar N, Karmakar MK. Ipsilateral hemidiaphragmatic paresis after a supraclavicular and costoclavicular brachial plexus block: A randomised observer blinded study. Eur J Anaesthesiol. 2019 Oct;36(10):787-795. doi: 10.1097/EJA.0000000000001069.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月7日
一次修了 (実際)
2022年1月31日
研究の完了 (実際)
2022年1月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月15日
最初の投稿 (実際)
2021年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月14日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。