Paresia Hemidiafragmática e Bloqueio do Plano Eretor da Espinha
14 de fevereiro de 2022 atualizado por: Antalya Training and Research Hospital
O efeito do bloqueio do plano do eretor da espinha na paresia do hemidiafragma na cirurgia do ombro
Avaliar a incidência de paresia hemidiafragmática após bloqueio do plano eretor da espinha (ESP) guiado por ultrassom
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é avaliar o efeito da paresia hemidiafragmática após bloqueio do plano eretor da espinha guiado por ultrassom.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Antalya
-
Muratpaşa, Antalya, Peru, 07100
- Antalya Training and Research Hospital, Department of Anesthesiology and Reanimation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 81 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
cirurgia de ombro
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 - 85 anos
- Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA) I-III
- cirurgia eletiva do ombro
Critério de exclusão:
- recusa do paciente
- menor de 18 anos ou maior de 65 anos
- ASA IV e acima
- alergia conhecida a drogas anestésicas locais
- o bloqueio não pode ser aplicado devido a distúrbios hemorrágicos ou infecção cutânea localizada no local da injeção
- história de doença neurológica e/ou neuromucular
- história de doença broncopulmonar grave
- uma diminuição moderada a grave na função pulmonar pré-operatória ou anormalidade nos dados da radiografia de tórax pré-operatória (derrame pleural, pneumotórax ou elevação do hemidiafragma)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de blocos ESP
A excursão diafragmática foi medida usando ultrassom no modo M durante a respiração normal, respiração profunda e com a manobra de sniff.
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Bloqueio ESP realizado usando orientação de ultrassom.
A excursão diafragmática foi medida usando ultrassom no modo M durante a respiração normal, respiração profunda e com a manobra de sniff.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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incidência de paresia hemi-diafragmática
Prazo: 30 minutos
|
A excursão diafragmática foi medida usando ultrassom no modo M durante a respiração normal, respiração profunda e com a manobra de sniff.
|
30 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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consumo intraoperatório de opioides
Prazo: 2 horas
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o consumo de opioides no intraoperatório será registrado
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2 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Forero M, Adhikary SD, Lopez H, Tsui C, Chin KJ. The Erector Spinae Plane Block: A Novel Analgesic Technique in Thoracic Neuropathic Pain. Reg Anesth Pain Med. 2016 Sep-Oct;41(5):621-7. doi: 10.1097/AAP.0000000000000451.
- Sivashanmugam T, Maurya I, Kumar N, Karmakar MK. Ipsilateral hemidiaphragmatic paresis after a supraclavicular and costoclavicular brachial plexus block: A randomised observer blinded study. Eur J Anaesthesiol. 2019 Oct;36(10):787-795. doi: 10.1097/EJA.0000000000001069.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 8/12
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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