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フルオレセイン血管造影および光コヒーレンストモグラフィー黄斑厚マップ画像変換のための深層学習

2021年11月4日 更新者:Khaled Abdelazeem、Assiut University

リソースのギャップを埋める: フルオレセイン血管造影および光コヒーレンストモグラフィー黄斑厚マップ画像変換のためのディープラーニング

糖尿病性黄斑浮腫 (DME) は、糖尿病患者の視覚障害の主な原因の 1 つです。 フルオレセイン血管造影 (FA) は、糖尿病性網膜症 (DR) のステージングと網膜血管系の評価に重要な役割を果たします。 ただし、FA は侵襲的な技術であり、網膜血管系の正確な可視化を許可しません。 光コヒーレンストモグラフィー (OCT) は、DR の診断と監視、およびそのレーザー、内科、外科的治療で一般的になった非侵襲的技術です。 網膜の厚さと黄斑の浮腫の位置を定量的に評価します。 自動化された OCT 網膜厚マップは、DME とその治療への反応を監視するために日常的に使用されています。 ただし、標準的な OCT は構造情報のみを提供するため、網膜血管系内の血流を描写しません。 FA の生理学的情報を OCT の構造情報と組み合わせることで、漏出のゾーンを網膜の構造変化と関連付けることができ、さまざまな治療法に対する DME の応答をより適切に評価および監視できます。 いずれかの画像診断法が時折利用できなくなると、DME 患者のフォローアップ中の意思決定が損なわれる可能性があります。

医療データ生成、特に画像の問題は非常に興味深いものであり、特に深層畳み込みニューラル ネットワーク (DCNN) の出現により、近年、ほとんどの機械学習で標準的なアプローチになりつつあるため、深く研究されています。パターン認識や画像分類などのタスク。 敵対的生成ネットワーク (GAN) は、生成ネットワークと識別ネットワークが同時にトレーニングされるニューラル ネットワーク モデルです。 統合されたネットワーク パフォーマンスにより、新しいもっともらしい画像サンプルが効果的に生成されます。

この作業の目的は、元の FA から合成 OCT の色分けされた黄斑の厚さマップへの画像変換とその逆 (元の OCT の色分けされた黄斑の厚さマップから合成 FA 画像への変換) の pix2pix 画像変換を実装する GAN の有効性を評価することです。 .

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

708

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院の網膜クリニックの患者で、2018 年 8 月から 2021 年 2 月の間に DME が確認された、または疑われると診断され、同日の FA と OCT を同時に受けた患者。

説明

包含基準:

  • アシュート大学病院の網膜クリニックの患者で、DME が確認された、または疑われると診断され、同日に FA と OCT を同時に受けた患者。

除外基準:

  • 眼底のビューを不明瞭にする重大なメディアの不透明度
  • 60 未満の「TopQ 画質」としてデバイスによって表現される高い S/N 比を持つ OCT 画像
  • OCTの厚さマップを歪める硝子体網膜界面疾患。
  • -血流を妨げる眼疾患を併発している患者
  • ブドウ膜疾患の患者
  • -8.0ディオプター以上の高度近視。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
フレシェ開始距離 (FID) スコア。
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月1日

一次修了 (実際)

2021年2月1日

研究の完了 (実際)

2021年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月26日

最初の投稿 (実際)

2021年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月4日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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