Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Głębokie uczenie się do angiografii fluoresceinowej i optycznej tomografii koherencyjnej Tłumaczenie obrazu mapy grubości plamki żółtej

4 listopada 2021 zaktualizowane przez: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Niwelowanie luki w zasobach: głębokie uczenie się na potrzeby angiografii fluoresceinowej i optycznej tomografii koherentnej Mapy grubości plamki żółtej Translacja obrazów

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME) jest jedną z głównych przyczyn zaburzeń widzenia u pacjentów z cukrzycą. Angiografia fluoresceinowa (FA) odgrywa ważną rolę w określaniu stopnia zaawansowania retinopatii cukrzycowej (DR) i ocenie unaczynienia siatkówki. Jednak FA jest techniką inwazyjną i nie pozwala na precyzyjne uwidocznienie układu naczyniowego siatkówki. Optyczna koherentna tomografia (OCT) to nieinwazyjna technika, która stała się popularna w diagnostyce i monitorowaniu DR oraz jej laserowego, medycznego i chirurgicznego leczenia. Pozwala na ilościową ocenę grubości siatkówki i umiejscowienia obrzęku w plamce żółtej. Zautomatyzowane mapy grubości siatkówki OCT są rutynowo stosowane w monitorowaniu DME i jego odpowiedzi na leczenie. Jednak standardowa OCT dostarcza jedynie informacji strukturalnych i dlatego nie wyznacza przepływu krwi w układzie naczyniowym siatkówki. Łącząc informacje fizjologiczne w FA z informacjami strukturalnymi w OCT, strefy wycieku można skorelować ze zmianami strukturalnymi w siatkówce w celu lepszej oceny i monitorowania odpowiedzi DME na różne sposoby leczenia. Sporadyczna niedostępność którejkolwiek z metod obrazowania może utrudniać podejmowanie decyzji podczas obserwacji pacjentów z DME.

Problem generowania danych medycznych, w szczególności obrazów, cieszy się dużym zainteresowaniem i jako taki został dogłębnie zbadany w ostatnich latach, zwłaszcza wraz z pojawieniem się głębokich konwolucyjnych sieci neuronowych (DCNN), które stopniowo stają się standardowym podejściem w większości uczenia maszynowego zadań, takich jak rozpoznawanie wzorców i klasyfikacja obrazów. Generatywne sieci kontradyktoryjne (GAN) to modele sieci neuronowych, w których jednocześnie trenowane są sieci generacji i dyskryminacji. Zintegrowana wydajność sieci skutecznie generuje nowe wiarygodne próbki obrazów.

Celem tej pracy jest ocena skuteczności translacji obrazu GAN pix2pix dla translacji oryginalnego FA na syntetyczną translację obrazu mapy grubości plamki oznaczonej kolorami OCT i odwrotnie (z oryginalnej mapy grubości plamki oznaczonej kolorami OCT na syntetyczną translację obrazu FA) .

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

708

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt
        • Assiut university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z kliniki siatkówki w Szpitalu Uniwersyteckim Assiut, którzy przeszli jednocześnie tego samego dnia FA i OCT z rozpoznaniem potwierdzonego lub podejrzewanego DME między sierpniem 2018 r. a lutym 2021 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z kliniki siatkówki w Szpitalu Uniwersyteckim Assiut, którzy przeszli jednocześnie tego samego dnia FA i OCT z rozpoznaniem potwierdzonego lub podejrzewanego DME.

Kryteria wyłączenia:

  • Znaczne zmętnienie mediów, które zasłaniało widok dna oka
  • Obrazy OCT o wysokim stosunku sygnału do szumu wyrażonym przez urządzenie jako „jakość obrazu TopQ”, poniżej 60
  • Choroba interfejsu szklistkowo-siatkówkowego zniekształcająca mapę grubości OCT.
  • Pacjenci ze współistniejącymi chorobami oczu zakłócającymi przepływ krwi
  • Pacjenci z chorobami błony naczyniowej oka
  • Wysoka krótkowzroczność powyżej -8,0 dioptrii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wynik odległości początkowej Frécheta (FID).
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby oczu

3
Subskrybuj