HPV ワクチン接種を改善するためのモバイル コーチング
2022年7月20日 更新者：UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
HPV ワクチン接種を改善するためのモバイル コーチング介入の実現可能性の評価
この研究の目的は、モバイル コーチング介入である Checkup Coach を使用して、プライマリ ケア提供者が思春期の患者とその親に HPV ワクチン接種を推奨する方法を改善することの実現可能性を調べることです。
この実現可能性調査を実施するために、研究者は、思春期の患者に定期的に HPV ワクチンを推奨している 20 のカイザー パーマネンテ ワシントンのプライマリ ケア プロバイダーに Checkup Coach 介入を提供します。
研究者は、シングル アームのプレポスト デザインを使用します。
参加している一次医療提供者は、1 時間の仮想コミュニケーション ワークショップに参加した後、携帯電話アプリを使用して 12 週間の追加のコーチングを受けます。
プロバイダーは、コミュニケーション ワークショップの前、ワークショップの直後、および 12 週間のフォローアップの 3 つの時点で調査を完了します。
調査では、医療提供者の自己報告による HPV ワクチンの推奨慣行と HPV ワクチンに関する信念の変化、および介入の受容性を評価します。
研究者は、プロバイダーの HPV ワクチンのコミュニケーションは、ベースラインと 12 週間のフォローアップの間に改善されるという仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98101
- Kaiser Permanente Washington Health Research Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Kaiser Permanente Washington の小児および家庭医療に参加している 11 ～ 12 歳の思春期の患者を治療するプライマリ ケア提供者
除外基準:
- 思春期の患者を治療しないプライマリケア提供者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：一次医療提供者
Kaiser Permanente Washington の小児および家庭医療に参加している 11 ～ 12 歳の思春期の患者を治療する医療提供者。
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介入は、ウェビナー コミュニケーション ワークショップと Checkup Coach モバイル アプリの使用という 2 つの主要なコンポーネントで構成されます。
Checkup Coach の介入は、短い (
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HPVワクチン推奨品質スコアの変化
時間枠：ベースライン、12週間
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HPV ワクチンのコミュニケーション実践の自己申告使用の 5 項目インデックスにおけるプロバイダーの平均複合スコアの変化。スコアは 5 ～ 25 です (5 は最低の品質スコアを示し、25 は最高の品質スコアを示します)。
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ベースライン、12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Melissa B Gilkey, PhD、University of North Carolina
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月21日
一次修了 (実際)
2022年1月14日
研究の完了 (実際)
2022年1月14日
試験登録日
最初に提出
2021年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月21日
最初の投稿 (実際)
2021年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月20日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20-0810
- 1R21CA241518-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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