Mobiilivalmennus HPV-rokotteen toimittamisen parantamiseksi
keskiviikko 20. heinäkuuta 2022 päivittänyt: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Mobiilivalmennustoimenpiteen toteutettavuuden arvioiminen HPV-rokotteen toimituksen parantamiseksi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella mahdollisuutta käyttää Checkup Coachia, mobiilivalmennusinterventiota, parantaakseen tapaa, jolla perusterveydenhuollon tarjoajat suosittelevat HPV-rokotusta nuorille potilaille ja heidän vanhemmilleen.
Tämän toteutettavuustutkimuksen suorittamiseksi tutkijat toimittavat Checkup Coach -toimenpiteen 20 Kaiser Permanente Washingtonin perusterveydenhuollon tarjoajalle, jotka rutiininomaisesti suosittelevat HPV-rokotetta nuorille potilaille.
Tutkijat käyttävät yksihaaraista, esipostausmallia.
Osallistuvat perusterveydenhuollon tarjoajat osallistuvat 1 tunnin virtuaaliseen viestintätyöpajaan ja saavat sitten matkapuhelinsovelluksen avulla lisävalmennusta 12 viikon ajan.
Palveluntarjoajat täyttävät kyselyt kolmessa ajankohtana: ennen viestintätyöpajaa, välittömästi työpajan jälkeen ja 12 viikon seurannassa.
Kyselyissä arvioidaan muutoksia palveluntarjoajien itse ilmoittamissa HPV-rokotteen suosituskäytännöissä ja uskomuksissa HPV-rokotteeseen sekä toimenpiteen hyväksyttävyydestä.
Tutkijat olettavat, että palveluntarjoajien HPV-rokoteviestintä paranee lähtötilanteen ja 12 viikon seurannan välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98101
- Kaiser Permanente Washington Health Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Perusterveydenhuollon tarjoajat, jotka hoitavat 11–12-vuotiaita nuoria potilaita osallistuvissa Kaiser Permanente Washingtonin lasten- ja perhelääketieteen käytäntöihin
Poissulkemiskriteerit:
- Perusterveydenhuollon tarjoajat, jotka eivät hoida nuoria potilaita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Perusterveydenhuollon tarjoajat
Palveluntarjoajat, jotka hoitavat 11–12-vuotiaita nuoria potilaita osallistuvissa Kaiser Permanente Washingtonin lasten- ja perhelääketieteessä.
|
Interventio koostuu kahdesta pääosasta: webinaarin viestintätyöpajasta ja Checkup Coach -mobiilisovelluksen käytöstä.
Checkup Coach -interventio alkaa lyhyellä (
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HPV-rokotesuosituksen laatupisteiden muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
Muutos palveluntarjoajien keskimääräisessä yhdistetyssä pistemäärässä viiden kohdan indeksissä HPV-rokoteviestintäkäytäntöjen itse ilmoittamasta käytöstä, pisteet vaihtelevat välillä 5–25 (5 tarkoittaa alhaisinta laatupistettä ja 25 tarkoittaa korkeinta laatupistettä).
|
Lähtötilanne, 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 21. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 14. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 14. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-0810
- 1R21CA241518-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .