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Asesoramiento móvil para mejorar la administración de la vacuna contra el VPH

20 de julio de 2022 actualizado por: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Evaluación de la viabilidad de una intervención de asesoramiento móvil para mejorar la administración de la vacuna contra el VPH

El propósito de este estudio es examinar la viabilidad de utilizar Checkup Coach, una intervención de orientación móvil, para mejorar la forma en que los proveedores de atención primaria recomiendan la vacunación contra el VPH a pacientes adolescentes y sus padres. Para llevar a cabo este estudio de factibilidad, los investigadores entregarán la intervención Checkup Coach a 20 proveedores de atención primaria de Kaiser Permanente Washington que habitualmente recomiendan la vacuna contra el VPH a pacientes adolescentes. Los investigadores utilizarán un diseño pre-post de un solo brazo. Los proveedores de atención primaria participantes asistirán a un taller de comunicación virtual de 1 hora y luego usarán una aplicación de teléfono móvil para recibir capacitación adicional durante 12 semanas. Los proveedores completarán las encuestas en tres momentos: antes del taller de comunicación, inmediatamente después del taller y a las 12 semanas de seguimiento. Las encuestas evaluarán los cambios en las prácticas de recomendación de la vacuna contra el VPH autoinformadas por los proveedores y las creencias sobre la vacuna contra el VPH y también la aceptabilidad de la intervención. Los investigadores plantean la hipótesis de que la comunicación sobre la vacuna contra el VPH de los proveedores mejorará entre el inicio y las 12 semanas de seguimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98101
        • Kaiser Permanente Washington Health Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Proveedores de atención primaria que tratan a pacientes adolescentes de 11 a 12 años en consultorios de medicina familiar y pediátrica de Kaiser Permanente Washington participantes

Criterio de exclusión:

  • Proveedores de atención primaria que no tratan a pacientes adolescentes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Proveedores de atención primaria
Proveedores que tratan a pacientes adolescentes de 11 a 12 años en prácticas de medicina familiar y pediátrica participantes de Kaiser Permanente Washington.
Conductual: Intervención de coaching QI
La intervención consta de dos componentes principales: un taller de comunicación de seminario web y el uso de la aplicación móvil Checkup Coach. La intervención de Checkup Coach comienza con un breve (

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el puntaje de calidad de la recomendación de la vacuna contra el VPH
Periodo de tiempo: Línea de base, 12 semanas
El cambio en la puntuación compuesta media de los proveedores en un índice de 5 elementos de uso autoinformado de las prácticas de comunicación de la vacuna contra el VPH con puntuaciones que van de 5 a 25 (5 indica la puntuación de calidad más baja a 25 indica la puntuación de calidad más alta).
Línea de base, 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)
University of Minnesota
Kaiser Permanente

Investigadores

  • Investigador principal: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

14 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

14 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

3 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20-0810
  • 1R21CA241518-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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