Mobiles Coaching zur Verbesserung der Bereitstellung von HPV-Impfstoffen
20. Juli 2022 aktualisiert von: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Bewertung der Machbarkeit einer mobilen Coaching-Intervention zur Verbesserung der HPV-Impfstoffabgabe
Der Zweck dieser Studie ist es, die Machbarkeit des Einsatzes von Checkup Coach, einer mobilen Coaching-Intervention, zu untersuchen, um die Art und Weise zu verbessern, wie Hausärzte jugendlichen Patienten und ihren Eltern eine HPV-Impfung empfehlen.
Um diese Durchführbarkeitsstudie durchzuführen, werden die Forscher die Checkup Coach-Intervention an 20 Kaiser Permanente Washingtoner Grundversorger liefern, die jugendlichen Patienten routinemäßig HPV-Impfstoffe empfehlen.
Die Ermittler werden ein einarmiges Prä-Post-Design verwenden.
Teilnehmende Primärversorger nehmen an einem einstündigen virtuellen Kommunikationsworkshop teil und nutzen dann eine Handy-App, um 12 Wochen lang zusätzliches Coaching zu erhalten.
Die Anbieter füllen die Umfragen zu drei Zeitpunkten aus: vor dem Kommunikationsworkshop, unmittelbar nach dem Workshop und bei der 12-wöchigen Nachbereitung.
Umfragen werden Änderungen in den selbstberichteten Empfehlungen von Anbietern für HPV-Impfstoffe und Überzeugungen über HPV-Impfstoffe sowie die Akzeptanz der Intervention bewerten.
Die Forscher gehen davon aus, dass sich die HPV-Impfstoffkommunikation der Anbieter zwischen dem Ausgangswert und der 12-wöchigen Nachsorge verbessern wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
21
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98101
- Kaiser Permanente Washington Health Research Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Primärversorger, die 11- bis 12-jährige jugendliche Patienten in teilnehmenden Praxen für Kinder- und Familienmedizin von Kaiser Permanente Washington behandeln
Ausschlusskriterien:
- Hausärzte, die keine jugendlichen Patienten behandeln
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Erstversorger
Anbieter, die 11- bis 12-jährige jugendliche Patienten in teilnehmenden Praxen für Kinder- und Familienmedizin von Kaiser Permanente Washington behandeln.
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Die Intervention besteht aus zwei Hauptkomponenten: einem Webinar-Kommunikationsworkshop und der Nutzung der Checkup Coach Mobile App.
Die Intervention des Checkup Coach beginnt mit einem kurzen (
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des Qualitätsfaktors für HPV-Impfstoffempfehlungen
Zeitfenster: Grundlinie, 12 Wochen
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Die Veränderung der mittleren zusammengesetzten Punktzahl des Anbieters auf einem 5-Punkte-Index der selbstberichteten Verwendung von Kommunikationspraktiken für HPV-Impfstoffe mit Punktzahlen zwischen 5 und 25 (5 steht für die niedrigste Qualitätspunktzahl bis 25 steht für die höchste Qualitätspunktzahl).
|
Grundlinie, 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Juni 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. November 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 20-0810
- 1R21CA241518-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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