Mobilny coaching w celu poprawy dostarczania szczepionek przeciwko HPV
20 lipca 2022 zaktualizowane przez: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Ocena wykonalności mobilnej interwencji coachingowej w celu poprawy dostarczania szczepionki przeciw HPV
Celem tego badania jest zbadanie wykonalności wykorzystania Checkup Coach, mobilnej interwencji coachingowej, w celu poprawy sposobu, w jaki dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej zalecają szczepienie przeciwko HPV nastoletnim pacjentom i ich rodzicom.
Aby przeprowadzić to studium wykonalności, badacze przeprowadzą interwencję Checkup Coach u 20 świadczeniodawców podstawowej opieki zdrowotnej Kaiser Permanente w Waszyngtonie, którzy rutynowo zalecają szczepionkę przeciw HPV nastoletnim pacjentom.
Badacze użyją jednoramiennego projektu przed postem.
Uczestniczący dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej wezmą udział w 1-godzinnym warsztacie z komunikacji wirtualnej, a następnie skorzystają z aplikacji na telefon komórkowy, aby otrzymać dodatkowe szkolenie przez 12 tygodni.
Dostawcy wypełnią ankiety w trzech punktach czasowych: przed warsztatami komunikacyjnymi, bezpośrednio po warsztatach i po 12 tygodniach obserwacji.
Ankiety będą oceniać zmiany w deklarowanych przez dostawców praktykach i przekonaniach dotyczących szczepionek przeciwko HPV, a także akceptowalność interwencji.
Badacze stawiają hipotezę, że komunikacja dostawców szczepionek HPV poprawi się między punktem wyjściowym a 12-tygodniową obserwacją.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
21
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98101
- Kaiser Permanente Washington Health Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej, którzy leczą nastoletnich pacjentów w wieku 11-12 lat w uczestniczących praktykach medycyny pediatrycznej i medycyny rodzinnej Kaiser Permanente Washington
Kryteria wyłączenia:
- Świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej, którzy nie leczą nastoletnich pacjentów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej
Dostawcy, którzy leczą nastoletnich pacjentów w wieku 11-12 lat w uczestniczących praktykach pediatrycznych i medycyny rodzinnej Kaiser Permanente Washington.
|
Interwencja składa się z dwóch głównych elementów: warsztatu komunikacji w postaci webinaru oraz korzystania z aplikacji mobilnej Checkup Coach.
Interwencja trenera Checkup rozpoczyna się od krótkiego (
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana Wyniku Jakości Rekomendacji Szczepionki HPV
Ramy czasowe: Linia bazowa, 12 tygodni
|
Zmiana średniego wyniku złożonego dostawców na 5-elementowym indeksie zgłaszanego przez samych siebie praktyk komunikacji szczepionek HPV z wynikami w zakresie od 5-25 (5 oznacza najniższy wynik jakości do 25 oznacza najwyższy wynik jakości).
|
Linia bazowa, 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
14 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
14 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-0810
- 1R21CA241518-01 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .