Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobiele coaching om de levering van HPV-vaccins te verbeteren

20 juli 2022 bijgewerkt door: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Evaluatie van de haalbaarheid van een mobiele coachinginterventie om de HPV-vaccinatie te verbeteren

Het doel van deze studie is om de haalbaarheid te onderzoeken van het gebruik van Checkup Coach, een mobiele coachinginterventie, om de manier te verbeteren waarop eerstelijnszorgverleners HPV-vaccinatie aanbevelen aan adolescente patiënten en hun ouders. Om deze haalbaarheidsstudie uit te voeren, zullen de onderzoekers de Checkup Coach-interventie leveren aan 20 eerstelijnszorgverleners van Kaiser Permanente Washington, die routinematig het HPV-vaccin aanbevelen aan adolescente patiënten. De onderzoekers zullen een pre-post ontwerp met één arm gebruiken. Deelnemende eerstelijnszorgverleners volgen een workshop virtuele communicatie van 1 uur en gebruiken vervolgens een app op de mobiele telefoon om gedurende 12 weken aanvullende coaching te krijgen. Aanbieders vullen enquêtes in op drie tijdstippen: vóór de communicatieworkshop, onmiddellijk na de workshop en na 12 weken follow-up. Enquêtes zullen veranderingen beoordelen in de zelfgerapporteerde HPV-vaccinaanbevelingspraktijken en overtuigingen van aanbieders over het HPV-vaccin, evenals de aanvaardbaarheid van de interventie. De onderzoekers veronderstellen dat de HPV-vaccinatiecommunicatie tussen de basislijn en de 12 weken durende follow-up zal verbeteren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98101
        • Kaiser Permanente Washington Health Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerstelijnszorgverleners die 11-12-jarige adolescente patiënten behandelen in deelnemende Kaiser Permanente Washington pediatrische en huisartsgeneeskundige praktijken

Uitsluitingscriteria:

  • Eerstelijnszorgverleners die geen adolescente patiënten behandelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Eerstelijns zorgverleners
Aanbieders die 11-12-jarige adolescente patiënten behandelen in deelnemende Kaiser Permanente Washington pediatrische en huisartsgeneeskundige praktijken.
De interventie bestaat uit twee hoofdcomponenten: een webinar communicatieworkshop en gebruik van de Checkup Coach mobiele app. De Checkup Coach interventie begint met een korte (

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in HPV-vaccinaanbevelingskwaliteitsscore
Tijdsspanne: Basislijn, 12 weken
De verandering in de gemiddelde samengestelde score van aanbieders op een 5-itemindex van zelfgerapporteerd gebruik van HPV-vaccincommunicatiepraktijken met scores variërend van 5-25 (5 geeft de laagste kwaliteitsscore aan tot 25 geeft de hoogste kwaliteitsscore aan).
Basislijn, 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20-0810
  • 1R21CA241518-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HPV-vaccin

Klinische onderzoeken op QI coaching interventie

3
Abonneren