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Coaching mobile per migliorare la somministrazione del vaccino contro l'HPV

20 luglio 2022 aggiornato da: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Valutazione della fattibilità di un intervento di coaching mobile per migliorare la somministrazione del vaccino contro l'HPV

Lo scopo di questo studio è esaminare la fattibilità dell'utilizzo di Checkup Coach, un intervento di coaching mobile, per migliorare il modo in cui i fornitori di cure primarie raccomandano la vaccinazione contro l'HPV ai pazienti adolescenti e ai loro genitori. Per condurre questo studio di fattibilità, i ricercatori consegneranno l'intervento del Checkup Coach a 20 fornitori di cure primarie di Kaiser Permanente Washington che raccomandano abitualmente il vaccino HPV ai pazienti adolescenti. Gli investigatori utilizzeranno un design pre-post a braccio singolo. I fornitori di cure primarie partecipanti parteciperanno a un seminario di comunicazione virtuale di 1 ora e quindi utilizzeranno un'app per telefoni cellulari per ricevere ulteriore coaching per 12 settimane. I fornitori completeranno i sondaggi in tre momenti: prima del seminario sulla comunicazione, subito dopo il seminario e dopo 12 settimane di follow-up. I sondaggi valuteranno i cambiamenti nelle pratiche di raccomandazione del vaccino HPV auto-riportate dai fornitori e le convinzioni sul vaccino HPV e anche l'accettabilità dell'intervento. I ricercatori ipotizzano che la comunicazione del vaccino HPV da parte dei fornitori migliorerà tra il basale e il follow-up di 12 settimane.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
        • Kaiser Permanente Washington Health Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitori di cure primarie che trattano pazienti adolescenti di 11-12 anni negli studi di medicina pediatrica e di famiglia Kaiser Permanente Washington partecipanti

Criteri di esclusione:

  • Fornitori di cure primarie che non trattano pazienti adolescenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fornitori di cure primarie
Fornitori che trattano pazienti adolescenti di 11-12 anni negli studi di medicina pediatrica e di famiglia Kaiser Permanente Washington partecipanti.
L'intervento si compone di due componenti principali: un workshop di comunicazione webinar e l'utilizzo dell'app mobile Checkup Coach. L'intervento del Checkup Coach inizia con un breve (

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio di qualità della raccomandazione del vaccino HPV
Lasso di tempo: Basale, 12 settimane
La variazione del punteggio composito medio dei fornitori su un indice a 5 voci di uso auto-riferito delle pratiche di comunicazione del vaccino HPV con punteggi compresi tra 5 e 25 (5 indica il punteggio di qualità più basso a 25 indica il punteggio di qualità più alto).
Basale, 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

14 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

14 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-0810
  • 1R21CA241518-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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