- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05105711
Coaching mobile per migliorare la somministrazione del vaccino contro l'HPV
20 luglio 2022 aggiornato da: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Valutazione della fattibilità di un intervento di coaching mobile per migliorare la somministrazione del vaccino contro l'HPV
Lo scopo di questo studio è esaminare la fattibilità dell'utilizzo di Checkup Coach, un intervento di coaching mobile, per migliorare il modo in cui i fornitori di cure primarie raccomandano la vaccinazione contro l'HPV ai pazienti adolescenti e ai loro genitori.
Per condurre questo studio di fattibilità, i ricercatori consegneranno l'intervento del Checkup Coach a 20 fornitori di cure primarie di Kaiser Permanente Washington che raccomandano abitualmente il vaccino HPV ai pazienti adolescenti.
Gli investigatori utilizzeranno un design pre-post a braccio singolo.
I fornitori di cure primarie partecipanti parteciperanno a un seminario di comunicazione virtuale di 1 ora e quindi utilizzeranno un'app per telefoni cellulari per ricevere ulteriore coaching per 12 settimane.
I fornitori completeranno i sondaggi in tre momenti: prima del seminario sulla comunicazione, subito dopo il seminario e dopo 12 settimane di follow-up.
I sondaggi valuteranno i cambiamenti nelle pratiche di raccomandazione del vaccino HPV auto-riportate dai fornitori e le convinzioni sul vaccino HPV e anche l'accettabilità dell'intervento.
I ricercatori ipotizzano che la comunicazione del vaccino HPV da parte dei fornitori migliorerà tra il basale e il follow-up di 12 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
21
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
- Kaiser Permanente Washington Health Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitori di cure primarie che trattano pazienti adolescenti di 11-12 anni negli studi di medicina pediatrica e di famiglia Kaiser Permanente Washington partecipanti
Criteri di esclusione:
- Fornitori di cure primarie che non trattano pazienti adolescenti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Fornitori di cure primarie
Fornitori che trattano pazienti adolescenti di 11-12 anni negli studi di medicina pediatrica e di famiglia Kaiser Permanente Washington partecipanti.
|
L'intervento si compone di due componenti principali: un workshop di comunicazione webinar e l'utilizzo dell'app mobile Checkup Coach.
L'intervento del Checkup Coach inizia con un breve (
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Modifica del punteggio di qualità della raccomandazione del vaccino HPV
Lasso di tempo: Basale, 12 settimane
|
La variazione del punteggio composito medio dei fornitori su un indice a 5 voci di uso auto-riferito delle pratiche di comunicazione del vaccino HPV con punteggi compresi tra 5 e 25 (5 indica il punteggio di qualità più basso a 25 indica il punteggio di qualità più alto).
|
Basale, 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 giugno 2021
Completamento primario (Effettivo)
14 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
14 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
3 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20-0810
- 1R21CA241518-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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