Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobil coachning för att förbättra leveransen av HPV-vaccin

20 juli 2022 uppdaterad av: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Utvärdera genomförbarheten av en mobil coachningsintervention för att förbättra HPV-vaccinleveransen

Syftet med denna studie är att undersöka möjligheten att använda Checkup Coach, en mobil coachningsintervention, för att förbättra hur primärvårdsleverantörer rekommenderar HPV-vaccination till ungdomar och deras föräldrar. För att genomföra denna förstudie kommer utredarna att leverera Checkup Coach-interventionen till 20 primärvårdsleverantörer från Kaiser Permanente Washington som rutinmässigt rekommenderar HPV-vaccin till tonårspatienter. Utredarna kommer att använda en enarmad, pre-post design. Deltagande primärvårdsleverantörer kommer att delta i en 1-timmes virtuell kommunikationsworkshop och sedan använda en mobilapp för att få ytterligare coachning i 12 veckor. Leverantörer kommer att fylla i undersökningar vid tre tidpunkter: före kommunikationsworkshopen, omedelbart efter workshopen och vid 12 veckors uppföljning. Undersökningar kommer att bedöma förändringar i leverantörers självrapporterade HPV-vaccinrekommendationer och uppfattningar om HPV-vaccin och även acceptansen av interventionen. Utredarna antar att leverantörernas HPV-vaccinkommunikation kommer att förbättras mellan baslinjen och 12 veckors uppföljning.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98101
        • Kaiser Permanente Washington Health Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primärvårdsleverantörer som behandlar 11-12 år gamla tonårspatienter i deltagande Kaiser Permanente Washington pediatriska och familjemedicinska praktiker

Exklusions kriterier:

  • Primärvårdsgivare som inte behandlar ungdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Primärvårdsgivare
Leverantörer som behandlar 11-12 år gamla tonårspatienter i deltagande Kaiser Permanente Washington pediatriska och familjemedicinska praktiker.
Interventionen består av två huvudkomponenter: ett webbinarium kommunikationsworkshop och användning av Checkup Coach mobilapp. Checkup Coach-interventionen börjar med en kort (

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i HPV-vaccinets rekommendation kvalitetsresultat
Tidsram: Baslinje, 12 veckor
Förändringen i leverantörernas genomsnittliga sammansatta poäng på ett 5-postindex för självrapporterad användning av HPV-vaccinkommunikationspraxis med poäng som sträcker sig från 5-25 (5 anger lägsta kvalitetspoäng till 25 som anger högsta kvalitetspoäng).
Baslinje, 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

14 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

14 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

3 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20-0810
  • 1R21CA241518-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HPV-vaccin

Kliniska prövningar på QI-coachingintervention

3
Prenumerera