Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobil coaching for at forbedre leveringen af ​​HPV-vacciner

20. juli 2022 opdateret af: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Evaluering af gennemførligheden af ​​en mobil coachingintervention for at forbedre leveringen af ​​HPV-vacciner

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge gennemførligheden af ​​at bruge Checkup Coach, en mobil coaching-intervention, til at forbedre den måde, som primære udbydere anbefaler HPV-vaccination til unge patienter og deres forældre. For at udføre denne feasibility-undersøgelse vil efterforskerne levere Checkup Coach-interventionen til 20 Kaiser Permanente Washington primære udbydere, som rutinemæssigt anbefaler HPV-vaccine til unge patienter. Efterforskerne vil bruge et enkelt-arm, pre-post design. Deltagende primærplejeudbydere vil deltage i en 1-times virtuel kommunikationsworkshop og derefter bruge en mobiltelefon-app til at modtage yderligere coaching i 12 uger. Udbydere vil gennemføre undersøgelser på tre tidspunkter: før kommunikationsworkshoppen, umiddelbart efter workshoppen og ved 12 ugers opfølgning. Undersøgelser vil vurdere ændringer i udbyderes selvrapporterede HPV-vaccineanbefalingspraksis og overbevisninger om HPV-vaccine og også accept af interventionen. Efterforskerne antager, at udbyderes HPV-vaccinekommunikation vil forbedres mellem baseline og 12-ugers opfølgning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98101
        • Kaiser Permanente Washington Health Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primærplejeudbydere, der behandler 11-12-årige unge patienter i deltagende Kaiser Permanente Washington pædiatriske og familiemedicinske praksis

Ekskluderingskriterier:

  • Primærplejeudbydere, der ikke behandler unge patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Primærplejeudbydere
Udbydere, der behandler 11-12-årige unge patienter i deltagende Kaiser Permanente Washington pædiatriske og familiemedicinske praksis.
Interventionen består af to hovedkomponenter: en webinar kommunikationsworkshop og brug af Checkup Coach mobilapp. Checkup Coach-interventionen begynder med en kort (

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kvalitetsscore for HPV-vaccineanbefaling
Tidsramme: Baseline, 12 uger
Ændringen i udbydernes gennemsnitlige sammensatte score på et indeks på 5 elementer for selvrapporteret brug af HPV-vaccinekommunikationspraksis med score fra 5-25 (5 angiver den laveste kvalitetsscore til 25 angiver den højeste kvalitetsscore).
Baseline, 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

14. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

3. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-0810
  • 1R21CA241518-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HPV-vaccine

Kliniske forsøg med QI coaching intervention

3
Abonner