HPV 백신 전달을 개선하기 위한 모바일 코칭
2022년 7월 20일 업데이트: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
HPV 백신 전달을 개선하기 위한 모바일 코칭 개입의 타당성 평가
본 연구의 목적은 1차 진료 제공자가 청소년 환자와 그 부모에게 HPV 백신 접종을 권장하는 방법을 개선하기 위해 모바일 코칭 개입인 Checkup Coach를 사용하는 것이 타당성을 조사하는 것입니다.
이 타당성 조사를 수행하기 위해 조사관은 정기적으로 청소년 환자에게 HPV 백신을 권장하는 20명의 Kaiser Permanente Washington 1차 의료 제공자에게 Checkup Coach 개입을 제공할 것입니다.
조사관은 단일 팔, 사전 사후 디자인을 사용합니다.
참여하는 1차 진료 제공자는 1시간 가상 커뮤니케이션 워크숍에 참석한 후 휴대폰 앱을 사용하여 12주 동안 추가 코칭을 받습니다.
제공자는 세 가지 시점(커뮤니케이션 워크숍 전, 워크숍 직후, 12주 후속 조치)에 설문 조사를 완료합니다.
설문 조사는 HPV 백신에 대한 공급자의 자체 보고 HPV 백신 권장 관행 및 신념의 변화와 개입의 수용 가능성을 평가할 것입니다.
조사관은 공급자의 HPV 백신 커뮤니케이션이 기준선과 12주 후속 조치 사이에 개선될 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98101
- Kaiser Permanente Washington Health Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참여하는 Kaiser Permanente Washington 소아과 및 가정 의학 진료에서 11-12세 청소년 환자를 치료하는 1차 진료 제공자
제외 기준:
- 청소년 환자를 치료하지 않는 1차 진료 제공자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1차 진료 제공자
Kaiser Permanente Washington 소아과 및 가정 의학 진료에 참여하여 11-12세 청소년 환자를 치료하는 서비스 제공자.
|
중재는 웨비나 커뮤니케이션 워크샵과 Checkup Coach 모바일 앱 사용의 두 가지 주요 구성 요소로 구성됩니다.
Checkup Coach 개입은 간략한(
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
HPV 백신 권장 품질 점수의 변화
기간: 기준선, 12주
|
5-25점 범위의 HPV 백신 커뮤니케이션 관행 사용에 대한 자가 보고 사용의 5개 항목 지수에 대한 제공자의 평균 종합 점수의 변화(5는 가장 낮은 품질 점수를 나타내고 25는 가장 높은 품질 점수를 나타냄).
|
기준선, 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 21일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 14일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20-0810
- 1R21CA241518-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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