Treinamento móvel para melhorar a distribuição da vacina contra o HPV
20 de julho de 2022 atualizado por: UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Avaliando a Viabilidade de uma Intervenção de Coaching Móvel para Melhorar a Distribuição de Vacinas contra o HPV
O objetivo deste estudo é examinar a viabilidade de usar o Checkup Coach, uma intervenção de coaching móvel, para melhorar a maneira como os provedores de cuidados primários recomendam a vacinação contra o HPV para pacientes adolescentes e seus pais.
Para realizar este estudo de viabilidade, os investigadores fornecerão a intervenção Checkup Coach a 20 prestadores de cuidados primários da Kaiser Permanente Washington que rotineiramente recomendam a vacina contra o HPV a pacientes adolescentes.
Os investigadores usarão um projeto pré-pós de braço único.
Os prestadores de cuidados primários participantes participarão de um workshop de comunicação virtual de 1 hora e, em seguida, usarão um aplicativo para celular para receber treinamento adicional por 12 semanas.
Os provedores preencherão as pesquisas em três momentos: antes do workshop de comunicação, imediatamente após o workshop e no acompanhamento de 12 semanas.
As pesquisas avaliarão as mudanças nas práticas de recomendação da vacina contra o HPV auto-relatadas pelos provedores e nas crenças sobre a vacina contra o HPV e também a aceitabilidade da intervenção.
Os investigadores levantam a hipótese de que a comunicação da vacina contra o HPV dos provedores melhorará entre a linha de base e o acompanhamento de 12 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98101
- Kaiser Permanente Washington Health Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Prestadores de cuidados primários que tratam pacientes adolescentes de 11 a 12 anos em clínicas pediátricas e de família participantes da Kaiser Permanente Washington
Critério de exclusão:
- Prestadores de cuidados primários que não tratam pacientes adolescentes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Prestadores de cuidados primários
Provedores que tratam pacientes adolescentes de 11 a 12 anos em clínicas pediátricas e de família participantes da Kaiser Permanente Washington.
|
A intervenção consiste em duas componentes principais: um workshop de comunicação webinar e a utilização da aplicação móvel Checkup Coach.
A intervenção do Checkup Coach começa com um breve (
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no Índice de Qualidade de Recomendação de Vacina contra o HPV
Prazo: Linha de base, 12 semanas
|
A mudança na pontuação composta média dos provedores em um índice de 5 itens de uso autorrelatado de práticas de comunicação da vacina contra o HPV com pontuações variando de 5 a 25 (5 indicando a pontuação de qualidade mais baixa a 25 indicando a pontuação de qualidade mais alta).
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Linha de base, 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Melissa B Gilkey, PhD, University of North Carolina
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
14 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
14 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20-0810
- 1R21CA241518-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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