変性性側弯症 (DS)
2021年10月21日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
後方インスツルメンテーションによる変性性側弯症矯正の遡及的分析
変性性腰椎側弯症など、脊椎の変形がいくつか存在します。 これらの変形は機能的な不快感を引き起こし、患者の生活の質を制限する可能性があります。
重度の体幹部の不均衡および変形の進行の場合には、器具および後部関節固定術による脊椎変形の手術的矯正が必要となる場合がある。
手術手技と器具は過去 5 年間で進化しました。 手術戦略におけるこうした変化は、中長期的に患者の生活の質と矯正結果に潜在的な影響を及ぼします。
研究の目的は、古典的な 2 ロッド技術と最新の 4 ロッド機器技術を使用して、得られた外科的矯正と経時的な放射線学的変化を分析することです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service de Chirurgie du Rachis - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
関節固定術および変性性側弯症の外科的矯正を適応とする主要被験者
説明
包含基準:
- 専攻対象者＞18歳以上
- 関節固定術および変性性側弯症の外科的矯正の外科的適応がある被験者
- 対象者は、情報提供後、この研究目的でのデータの再利用に反対を表明していませんでした。
除外基準:
- 研究への参加に反対を表明した被験者
- 後見または後見の対象者
- 正義の保護下にある被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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後方器具による変性性側弯症矯正の遡及的分析
時間枠：2010 年 1 月 1 日から 2010 年 12 月 31 日まで遡って分析されたファイルが調査されます]
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2010 年 1 月 1 日から 2010 年 12 月 31 日まで遡って分析されたファイルが調査されます]
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月29日
一次修了 (予期された)
2023年3月1日
研究の完了 (予期された)
2023年3月29日
試験登録日
最初に提出
2021年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月21日
最初の投稿 (実際)
2021年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月21日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。