Skolioza zwyrodnieniowa (DS)
Retrospektywna analiza korekcji skoliozy zwyrodnieniowej za pomocą instrumentacji tylnej
Istnieje kilka deformacji kręgosłupa, takich jak zwyrodnieniowa skolioza lędźwiowa. Deformacje te mogą generować dyskomfort funkcjonalny i ograniczać jakość życia pacjenta.
W przypadku znacznego zachwiania równowagi tułowia i progresji deformacji może być wskazana operacyjna korekcja deformacji kręgosłupa poprzez instrumentację i artrodezę tylną.
Techniki chirurgiczne i instrumentarium ewoluowały w ciągu ostatnich 5 lat. Te zmiany w strategiach operacyjnych mają potencjalny wpływ na jakość życia pacjentów i wyniki korekcji w perspektywie średnio- i długoterminowej.
Celem pracy jest analiza uzyskanych korekt chirurgicznych oraz zmian radiologicznych w czasie przy zastosowaniu klasycznej techniki 2-prętowej w porównaniu z nowoczesną techniką 4-prętową
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service de Chirurgie du Rachis - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przedmioty kierunkowe > 18 lat
- Pacjent ze wskazaniem chirurgicznym do artrodezy i chirurgicznej korekcji skolioz zwyrodnieniowych
- Podmiot nie wyraził sprzeciwu, po uzyskaniu informacji, na ponowne wykorzystanie jego danych do celów niniejszego badania.
Kryteria wyłączenia:
- Podmiot, który wyraził sprzeciw wobec udziału w badaniu
- Podmiot pod kuratelą lub kuratelą
- Podmiot pod strażą sprawiedliwości
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Retrospektywna analiza korekcji zwyrodnieniowej skoliozy za pomocą instrumentacji tylnej
Ramy czasowe: Zbadane zostaną akta przeanalizowane retrospektywnie od 01 stycznia 2010 do 31 grudnia 2010]
|
Zbadane zostaną akta przeanalizowane retrospektywnie od 01 stycznia 2010 do 31 grudnia 2010]
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7962
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .