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医療従事者の余暇時間における仕事関連のスクリーンタイムの削減 (REDUCE-SCREEN)

2024年9月16日 更新者:University of Nebraska
この調査の目的は、余暇にモバイル デバイスから仕事用の電子メール アプリケーションをアンインストールすることが、医療従事者のストレス レベルに与える影響を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

燃え尽き症候群は、一般集団よりも医師に多く見られます。 最近の COVID-19 パンデミックにより、医療従事者の燃え尽き症候群とストレス レベルが上昇し、ピーク時には医療従事者の 34% が燃え尽き症候群を経験しています。 しかし、COVID-19 パンデミックの前から、医療従事者の燃え尽き症候群の有病率は上昇傾向にありました。 実際、ほとんどの医療従事者は、ある程度の燃え尽き症候群を経験しています。

電子メールの受信トレイを管理し、電子医療記録 (EHR) を使用することで、それらを使用する医療従事者のスクリーンタイム レベルを向上させることができます。 10 代の若者や成人の場合、画面の長時間使用がうつ病やストレスに関連していることがわかっています。 EHR のデジタル作業は医師にとって大きな負担であり、受信箱の管理は医師のストレスや燃え尽き症候群に関連しています。 電子健康記録の受信ボックスでの作業中の医師のストレスを測定した研究では、勤務時間外に EHR の受信ボックスにアクセスして応答すると、医師のストレス レベルが上昇することがわかりました。

医療従事者の余暇時間におけるスクリーンタイムの使用を減らす介入の効果は測定されていません。 この影響を判断することは、医療従事者の余暇時間における受信トレイと仕事用の電子メール管理に関する新しいプロトコルに影響を与える可能性があります。 これは、従業員のパフォーマンスを向上させることで組織に利益をもたらし、従業員はストレスと燃え尽き症候群のレベルを軽減し、患者はよりリフレッシュされた患者ケアを提供することで利益を得ることができます。 この調査の目的は、余暇にモバイル デバイスから電子メールをアンインストールすることが、医療従事者のストレス レベルに与える影響を判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

520

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
        • University of Nebraska Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 1) 現役の医療従事者であること
  • 2) 19歳以上であること
  • 3) 日常的にスマートフォンを使用する
  • 4) 仕事用のメール アプリケーション (Outlook など) をスマートフォンにインストールしている。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
このグループは、追加の指示なしで、余暇の前後のストレスを測定する調査を完了します。
実験的:スクリーンタイムを減らす
介入グループに無作為に割り付けられた参加者は、週末の休暇中に受信した電子メールへの自動応答を設定し、余暇には画面の使用時間を減らし、モバイル デバイスから仕事用アプリケーションをアンインストールすることをお勧めします。 調査は余暇の前後に送信されます。
介入とは、週末の休暇中に受信した電子メールへの自動応答を設定する方法、余暇の時間に画面を見る時間を減らす方法、およびモバイル デバイスから仕事用アプリケーションをアンインストールする方法について、電子メールで提供される情報です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
余暇時間後のベースライン修正知覚ストレス尺度-10からの変化
時間枠:ベースライン時および余暇時間後に測定されたスケールの変化 (研究完了まで、平均 1 週間)
知覚ストレス スケールの個々のスコアは 0 ~ 40 の範囲であり、スコアが高いほど知覚ストレスが高いことを示します。
ベースライン時および余暇時間後に測定されたスケールの変化 (研究完了まで、平均 1 週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上映時間
時間枠:余暇時間の終了時(学習完了まで、平均1週間)
スクリーンタイム(時間単位)
余暇時間の終了時(学習完了まで、平均1週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Karsten Bartels, MD, PhD, MBA、University of Nebraska

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月9日

一次修了 (実際)

2023年11月5日

研究の完了 (実際)

2023年11月5日

試験登録日

最初に提出

2021年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月3日

最初の投稿 (実際)

2021年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月16日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0514-21-EX

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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