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Riduzione del tempo davanti allo schermo sul lavoro negli operatori sanitari durante il tempo libero (REDUCE-SCREEN)

16 settembre 2024 aggiornato da: University of Nebraska
Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto che la disinstallazione delle applicazioni di posta elettronica di lavoro dai dispositivi mobili durante il tempo libero ha sui livelli di stress degli operatori sanitari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Il burnout è più comune nei medici che nella popolazione generale. La recente pandemia di COVID-19 ha aumentato i livelli di burnout e stress tra gli operatori sanitari, portando a un picco del 34% degli operatori sanitari che manifestano sintomi di burnout. Ma anche prima della pandemia di COVID-19, la prevalenza dei sintomi di burnout tra gli operatori sanitari era in aumento. In effetti, la maggior parte degli operatori sanitari sperimenta in una certa misura il burnout.

Gestire le caselle di posta elettronica e lavorare con le cartelle cliniche elettroniche (EHR) può aumentare i livelli di tempo davanti allo schermo per gli operatori sanitari che le utilizzano. Elevate quantità di tempo davanti allo schermo sono state collegate alla depressione e allo stress negli adolescenti e negli adulti. Il lavoro digitale EHR è un onere noto per i medici e la gestione della posta in arrivo è stata collegata allo stress e al burnout del medico. Uno studio che ha misurato lo stress del medico durante il lavoro nella posta in arrivo delle cartelle cliniche elettroniche ha rilevato che l'accesso e la risposta alla posta in arrivo dell'EHR al di fuori dell'orario di lavoro aumentava i livelli di stress nei medici.

L'effetto di un intervento che riduce l'utilizzo del tempo davanti allo schermo negli operatori sanitari durante il tempo libero non è stato misurato. Determinare questo effetto può influenzare i nuovi protocolli sulla gestione della posta in arrivo e della posta elettronica di lavoro durante il tempo libero per gli operatori sanitari. Ciò può avvantaggiare le organizzazioni migliorando le prestazioni dei dipendenti, i dipendenti riducendo i livelli di stress e di esaurimento e i pazienti fornendo un'assistenza ai pazienti più aggiornata. Questo studio mira a determinare l'effetto che la disinstallazione della posta elettronica dai dispositivi mobili durante il tempo libero ha sui livelli di stress degli operatori sanitari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

520

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1) essere un operatore sanitario attivo
  • 2) avere ≥ 19 anni
  • 3) usa abitualmente uno smartphone
  • 4) avere un'applicazione di posta elettronica di lavoro (ad es. Outlook) installata sul proprio smartphone.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Questo gruppo completerebbe un sondaggio che misura lo stress prima e dopo il tempo libero senza ulteriori istruzioni.
Sperimentale: Riduci il tempo davanti allo schermo
I partecipanti randomizzati al gruppo di intervento sono incoraggiati a impostare una risposta automatica alle e-mail ricevute durante il fine settimana libero, ridurre il tempo davanti allo schermo per la durata del tempo libero e disinstallare le applicazioni di lavoro dal proprio dispositivo mobile. I sondaggi vengono inviati prima e dopo il tempo libero.
L'intervento consiste in informazioni fornite via e-mail su come impostare una risposta automatica alle e-mail ricevute durante il fine settimana libero, ridurre il tempo davanti allo schermo per la durata del tempo libero e disinstallare le applicazioni di lavoro dal proprio dispositivo mobile.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto alla scala dello stress percepito modificata al basale-10 dopo il tempo libero
Lasso di tempo: Variazione della scala misurata al basale e dopo il tempo libero (fino al completamento dello studio, una media di 1 settimana)
I punteggi individuali sulla scala dello stress percepito possono variare da 0 a 40 con punteggi più alti che indicano uno stress percepito più elevato.
Variazione della scala misurata al basale e dopo il tempo libero (fino al completamento dello studio, una media di 1 settimana)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo sullo schermo
Lasso di tempo: Al termine del tempo libero (fino al completamento degli studi, in media 1 settimana)
Tempo di visualizzazione in ore
Al termine del tempo libero (fino al completamento degli studi, in media 1 settimana)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Karsten Bartels, MD, PhD, MBA, University of Nebraska

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

5 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

5 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0514-21-EX

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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