Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skrócenie czasu spędzanego przed ekranem związanego z pracą u pracowników służby zdrowia w czasie wolnym (REDUCE-SCREEN)

16 września 2024 zaktualizowane przez: University of Nebraska
Celem tego badania jest określenie wpływu odinstalowywania służbowych aplikacji pocztowych z urządzeń mobilnych w czasie wolnym na poziom stresu pracowników służby zdrowia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Wypalenie jest częstsze wśród lekarzy niż w populacji ogólnej. Niedawna pandemia COVID-19 zwiększyła poziom wypalenia zawodowego i stresu wśród pracowników służby zdrowia, prowadząc do szczytowego poziomu 34% pracowników służby zdrowia doświadczających objawów wypalenia. Ale nawet przed pandemią COVID-19 częstość występowania objawów wypalenia zawodowego wśród pracowników służby zdrowia wykazywała tendencję wzrostową. W rzeczywistości większość pracowników służby zdrowia do pewnego stopnia doświadcza wypalenia.

Zarządzanie skrzynkami odbiorczymi poczty e-mail i praca z elektroniczną dokumentacją medyczną (EHR) może wydłużyć czas spędzany przed ekranem przez pracowników służby zdrowia, którzy z nich korzystają. Duża ilość czasu spędzanego przed ekranem została powiązana z depresją i stresem u nastolatków i dorosłych. Praca cyfrowa EHR jest zauważalnym obciążeniem dla lekarzy, a zarządzanie skrzynkami odbiorczymi wiąże się ze stresem i wypaleniem zawodowym lekarzy. Badanie, w którym zmierzono stres lekarzy podczas pracy ze skrzynką odbiorczą elektronicznej dokumentacji medycznej, wykazało, że dostęp do skrzynki odbiorczej EHR i odpowiadanie na nią poza godzinami pracy zwiększa poziom stresu u lekarzy.

Nie zmierzono wpływu interwencji, która zmniejsza czas spędzany przed ekranem przez pracowników służby zdrowia w czasie wolnym. Określenie tego efektu może wpłynąć na nowe protokoły dotyczące zarządzania skrzynką odbiorczą i służbową pocztą e-mail w czasie wolnym dla pracowników służby zdrowia. Może to przynieść korzyści organizacjom poprzez poprawę wydajności pracowników, pracownikom poprzez zmniejszenie poziomu stresu i wypalenia, a pacjentom poprzez zapewnienie bardziej odświeżonej opieki nad pacjentem. Niniejsze badanie ma na celu określenie wpływu odinstalowywania poczty e-mail z urządzeń mobilnych w czasie wolnym na poziom stresu pracowników służby zdrowia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

520

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1) być aktywnym pracownikiem służby zdrowia
  • 2) mieć ≥ 19 lat
  • 3) rutynowo korzystać ze smartfona
  • 4) mieć zainstalowaną na swoim smartfonie służbową aplikację e-mail (np. Outlook).

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Ta grupa wypełniłaby ankietę, która mierzy poziom stresu przed i po czasie wolnym, bez dodatkowych instrukcji.
Eksperymentalny: Skróć czas przed ekranem
Uczestników przydzielonych losowo do grupy interwencyjnej zachęca się do skonfigurowania automatycznej odpowiedzi na e-maile otrzymane podczas wolnego weekendu, skrócenia czasu spędzanego przed ekranem w czasie wolnym oraz odinstalowania aplikacji służbowych z urządzenia mobilnego. Ankiety są wysyłane przed i po czasie wolnym.
Interwencja polega na przekazaniu wiadomości e-mail informacji o tym, jak skonfigurować automatyczną odpowiedź na e-maile otrzymane podczas wolnego weekendu, skrócić czas spędzany przed ekranem w czasie wolnym oraz odinstalować aplikacje służbowe z urządzenia mobilnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w porównaniu ze zmodyfikowaną Skalą Odczuwanego Stresu-10 po czasie wolnym
Ramy czasowe: Zmiana skali mierzona na początku badania i po czasie wolnym (po zakończeniu badania, średnio 1 tydzień)
Indywidualne wyniki na Skali Odczuwanego Stresu mogą mieścić się w zakresie od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy odczuwany stres.
Zmiana skali mierzona na początku badania i po czasie wolnym (po zakończeniu badania, średnio 1 tydzień)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas ekranowy
Ramy czasowe: Pod koniec czasu wolnego (do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień)
Czas ekranowy w godzinach
Pod koniec czasu wolnego (do ukończenia studiów, średnio 1 tydzień)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Karsten Bartels, MD, PhD, MBA, University of Nebraska

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0514-21-EX

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj