Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení doby strávené u zdravotnických pracovníků související s prací během volného času (REDUCE-SCREEN)

16. září 2024 aktualizováno: University of Nebraska
Účelem této studie je zjistit, jaký vliv má odinstalování pracovních e-mailových aplikací z mobilních zařízení ve volném čase na úroveň stresu zdravotníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Syndrom vyhoření je častější u lékařů než u běžné populace. Nedávná pandemie COVID-19 zvýšila míru vyhoření a stresu mezi zdravotnickými pracovníky, což vedlo k tomu, že 34 % zdravotnických pracovníků má nejvyšší příznaky syndromu vyhoření. Ale ještě před pandemií COVID-19 měla prevalence symptomů vyhoření mezi zdravotnickými pracovníky stoupající tendenci. Ve skutečnosti většina zdravotnických pracovníků do určité míry zažívá syndrom vyhoření.

Správa e-mailových schránek a práce s elektronickými zdravotními záznamy (EHR) může zvýšit dobu strávenou u zdravotnických pracovníků, kteří je používají. Velké množství času stráveného u obrazovky je spojováno s depresí a stresem u teenagerů a dospělých. Digitální práce EHR představuje pro lékaře významnou zátěž a správa doručené pošty je spojena se stresem a vyhořením lékařů. Studie, která měřila stres lékařů během práce s elektronickými zdravotními záznamy, zjistila, že přístup a reakce na EHR mimo pracovní dobu zvýšily úroveň stresu u lékařů.

Efekt intervence, která snižuje využití času u zdravotnických pracovníků ve volném čase, nebyl měřen. Určení tohoto efektu může ovlivnit nové protokoly pro správu doručené pošty a pracovních e-mailů ve volném čase zdravotnických pracovníků. To může prospět organizacím tím, že zlepší výkon zaměstnanců, zaměstnancům snížením stresu a úrovně vyhoření a pacientům tím, že jim poskytne osvěžující péči o pacienty. Tato studie si klade za cíl zjistit, jaký vliv má odinstalování e-mailu z mobilních zařízení ve volném čase na úroveň stresu zdravotníků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

520

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1) být aktivním zdravotnickým pracovníkem
  • 2) být starší 19 let
  • 3) rutinně používat chytrý telefon
  • 4) mít na svém smartphonu nainstalovanou pracovní e-mailovou aplikaci (např. Outlook).

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Tato skupina by dokončila průzkum, který měří stres před a po volném čase bez dalších pokynů.
Experimentální: Snižte čas strávený na obrazovce
Účastníkům randomizovaným do intervenční skupiny se doporučuje nastavit automatickou odpověď na e-maily přijaté během víkendového volna, zkrátit čas strávený u obrazovky na dobu volna a odinstalovat pracovní aplikace ze svého mobilního zařízení. Ankety jsou zasílány před a po volném čase.
Intervence je informace poskytovaná prostřednictvím e-mailu o tom, jak nastavit automatickou odpověď na e-maily přijaté během víkendového volna, zkrátit dobu strávenou u obrazovky po dobu volného času a odinstalovat pracovní aplikace z mobilního zařízení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí upravené škály vnímaného stresu-10 po volném čase
Časové okno: Změna měřítka měřená na začátku a po volném čase (po dokončení studie, v průměru 1 týden)
Individuální skóre na škále vnímaného stresu se může pohybovat od 0 do 40, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší vnímaný stres.
Změna měřítka měřená na začátku a po volném čase (po dokončení studie, v průměru 1 týden)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas na obrazovce
Časové okno: Na konci volného času (po ukončení studia v průměru 1 týden)
Čas na obrazovce v hodinách
Na konci volného času (po ukončení studia v průměru 1 týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karsten Bartels, MD, PhD, MBA, University of Nebraska

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

5. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

5. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

4. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 0514-21-EX

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit