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여가 시간 동안 의료 종사자의 업무 관련 화면 시간 줄이기 (REDUCE-SCREEN)

2024년 9월 16일 업데이트: University of Nebraska
이 연구의 목적은 여가 시간에 모바일 장치에서 업무용 이메일 애플리케이션을 제거하는 것이 의료 종사자의 스트레스 수준에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

번아웃은 일반 인구보다 의사에게 더 흔합니다. 최근 COVID-19 대유행은 의료 종사자들 사이에서 번아웃과 스트레스 수준을 증가시켰고, 최고 34%의 의료 종사자들이 번아웃 증상을 경험했습니다. 그러나 COVID-19 대유행 이전에도 의료 종사자들 사이에서 번아웃 증상의 유병률은 증가하는 추세였습니다. 사실, 대부분의 의료 종사자들은 어느 정도 소진을 경험합니다.

이메일 받은 편지함을 관리하고 전자 건강 기록(EHR)으로 작업하면 이를 사용하는 의료 종사자의 화면 시간 수준을 높일 수 있습니다. 많은 양의 스크린 시간은 십대 및 성인의 우울증 및 스트레스와 관련이 있습니다. EHR 디지털 작업은 의사에게 현저한 부담이며 받은 편지함 관리는 의사의 스트레스 및 소진과 관련이 있습니다. 전자 건강 기록 받은 편지함 작업 중 의사 스트레스를 측정한 연구에 따르면 근무 시간 외에 EHR 받은 편지함에 액세스하고 응답하면 의사의 스트레스 수준이 높아집니다.

여가 시간 동안 의료 종사자의 화면 사용 시간을 줄이는 개입의 효과는 측정되지 않았습니다. 이 효과를 확인하면 의료 종사자의 여가 시간에 받은 편지함 및 작업 이메일 관리에 대한 새로운 프로토콜에 영향을 미칠 수 있습니다. 이를 통해 조직은 직원 성과를 개선하고, 직원은 스트레스와 번아웃 수준을 줄이며, 환자는 보다 상쾌한 환자 치료를 제공할 수 있습니다. 이 연구는 여가 시간에 모바일 장치에서 이메일을 제거하는 것이 의료 종사자의 스트레스 수준에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

520

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 1) 활동적인 의료 종사자
  • 2) 만 19세 이상
  • 3) 일상적으로 스마트폰을 사용한다
  • 4) 스마트폰에 업무용 이메일 애플리케이션(예: Outlook)이 설치되어 있습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
이 그룹은 추가 지침 없이 여가 시간 전후의 스트레스를 측정하는 설문 조사를 완료합니다.
실험적: 화면 시간 줄이기
중재 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 주말 휴무 동안 받은 이메일에 대한 자동 응답을 설정하고, 여가 시간 동안 화면 시간을 줄이고, 모바일 장치에서 작업 응용 프로그램을 제거하도록 권장됩니다. 설문조사는 여가 시간 전후에 발송됩니다.
개입은 주말 휴일 동안 받은 이메일에 대한 자동 응답을 설정하는 방법, 여가 시간 동안 화면 시간을 줄이는 방법, 모바일 장치에서 업무용 애플리케이션을 제거하는 방법에 대한 정보를 이메일을 통해 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여가 시간 이후 수정된 기준 스트레스 척도-10에서 변경
기간: 기준선과 여가 시간 이후 측정된 척도의 변화(연구 완료까지, 평균 1주일)
인지된 스트레스 척도의 개별 점수 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높음을 나타냅니다.
기준선과 여가 시간 이후 측정된 척도의 변화(연구 완료까지, 평균 1주일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상영 시간
기간: 여가시간 종료시(학습완료까지 평균 1주일)
화면 시간(시간)
여가시간 종료시(학습완료까지 평균 1주일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karsten Bartels, MD, PhD, MBA, University of Nebraska

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 9일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 0514-21-EX

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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