Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Reduzindo o tempo de tela relacionado ao trabalho em profissionais de saúde durante o tempo de lazer (REDUCE-SCREEN)

16 de setembro de 2024 atualizado por: University of Nebraska
O objetivo deste estudo é determinar o efeito que a desinstalação de aplicativos de e-mail de trabalho de dispositivos móveis durante o tempo de lazer tem sobre os níveis de estresse do profissional de saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Burnout é mais comum em médicos do que na população em geral. A recente pandemia de COVID-19 aumentou os níveis de esgotamento e estresse entre os profissionais de saúde, levando a um pico de 34% dos profissionais de saúde com sintomas de burnout. Mas mesmo antes da pandemia do COVID-19, a prevalência de sintomas de burnout entre os profissionais de saúde estava aumentando. Na verdade, a maioria dos profissionais de saúde experimenta algum grau de esgotamento.

Gerenciar caixas de entrada de e-mail e trabalhar com registros eletrônicos de saúde (EHR) pode aumentar os níveis de tempo de tela para os profissionais de saúde que os utilizam. Grandes quantidades de tempo de tela têm sido associadas à depressão e estresse em adolescentes e adultos. O trabalho digital EHR é um fardo notável para os médicos, e o gerenciamento da caixa de entrada tem sido associado ao estresse e esgotamento do médico. Um estudo que mediu o estresse do médico durante o trabalho na caixa de entrada do prontuário eletrônico constatou que acessar e responder à caixa de entrada do EHR fora do horário de trabalho aumentou os níveis de estresse nos médicos.

O efeito de uma intervenção que reduz o uso do tempo de tela em profissionais de saúde durante o tempo de lazer não foi medido. Determinar esse efeito pode influenciar novos protocolos na caixa de entrada e gerenciamento de e-mail de trabalho durante o tempo de lazer para os profissionais de saúde. Isso pode beneficiar as organizações, melhorando o desempenho dos funcionários, os funcionários reduzindo os níveis de estresse e esgotamento e os pacientes, fornecendo cuidados mais atualizados. Este estudo tem como objetivo determinar o efeito que a desinstalação de e-mail de dispositivos móveis durante o tempo de lazer tem sobre os níveis de estresse dos profissionais de saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

520

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1) ser um profissional de saúde ativo
  • 2) ter ≥ 19 anos
  • 3) usar um smartphone rotineiramente
  • 4) ter um aplicativo de e-mail de trabalho (por exemplo, Outlook) instalado em seu smartphone.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Esse grupo completaria uma pesquisa que mede o estresse antes e depois do lazer sem instruções adicionais.
Experimental: Reduza o tempo de tela
Os participantes randomizados para o grupo de intervenção são incentivados a configurar uma resposta automática aos e-mails recebidos durante o fim de semana de folga, reduzir o tempo de tela durante o tempo de lazer e desinstalar os aplicativos de trabalho de seus dispositivos móveis. As pesquisas são enviadas antes e depois do tempo de lazer.
A intervenção é a informação fornecida por e-mail sobre como configurar uma resposta automática aos e-mails recebidos durante o fim de semana de folga, reduzir o tempo de tela durante o tempo de lazer e desinstalar os aplicativos de trabalho do dispositivo móvel.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da Escala de Estresse Percebido modificada da linha de base-10 após o tempo de lazer
Prazo: Mudança na escala medida no início e após o tempo de lazer (até a conclusão do estudo, em média 1 semana)
As pontuações individuais na Escala de Estresse Percebido podem variar de 0 a 40, com pontuações mais altas indicando maior estresse percebido.
Mudança na escala medida no início e após o tempo de lazer (até a conclusão do estudo, em média 1 semana)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de tela
Prazo: No final do tempo de lazer (até a conclusão do estudo, em média 1 semana)
Tempo de tela em horas
No final do tempo de lazer (até a conclusão do estudo, em média 1 semana)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Karsten Bartels, MD, PhD, MBA, University of Nebraska

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

5 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

5 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 0514-21-EX

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever