Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af arbejdsrelateret skærmtid hos sundhedspersonale i fritiden (REDUCE-SCREEN)

16. september 2024 opdateret af: University of Nebraska
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den effekt, som afinstallation af arbejdsmail-applikationer fra mobile enheder i fritiden har på sundhedspersonalets stressniveau.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Udbrændthed er mere almindelig hos læger end i befolkningen generelt. Den nylige COVID-19-pandemi har øget udbrændthed og stressniveauer blandt sundhedspersonale, hvilket har ført til et toppunkt på 34 % af sundhedspersonale, der oplever udbrændthedssymptomer. Men selv før COVID-19-pandemien var forekomsten af ​​udbrændthedssymptomer blandt sundhedspersonale på vej opad. Faktisk oplever de fleste sundhedspersonale udbrændthed til en vis grad.

Håndtering af e-mail-indbakker og arbejde med elektroniske sundhedsjournaler (EPJ) kan øge skærmtidsniveauet for sundhedspersonale, der bruger dem. Høje mængder skærmtid er blevet forbundet med depression og stress hos teenagere og voksne. EPJ digitalt arbejde er en bemærket belastning for læger, og indbakkehåndtering er blevet forbundet med lægestress og udbrændthed. En undersøgelse, der målte lægestress under elektronisk sygejournalindbakkearbejde, viste, at adgang til og besvarelse af EPJ-indbakke uden for arbejdstiden øgede stressniveauet hos læger.

Effekten af ​​en intervention, der sænker skærmtidsforbruget hos sundhedspersonale i fritiden, er ikke blevet målt. Bestemmelse af denne effekt kan påvirke nye protokoller på indbakke- og arbejdsmail-håndtering i fritiden for sundhedspersonale. Dette kan gavne organisationer ved at forbedre medarbejdernes præstationer, medarbejdere ved at reducere stress- og udbrændthedsniveauer og patienter ved at give mere forfrisket patientpleje. Denne undersøgelse har til formål at bestemme den effekt, som afinstallation af e-mail fra mobile enheder i fritiden har på sundhedspersonalets stressniveau.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

520

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1) være en aktiv sundhedsmedarbejder
  • 2) være ≥ 19 år gammel
  • 3) bruger rutinemæssigt en smartphone
  • 4) have en arbejds-e-mail-applikation (f.eks. Outlook) installeret på deres smartphone.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Denne gruppe ville gennemføre en undersøgelse, der måler stress før og efter fritid uden tilføjede instruktioner.
Eksperimentel: Reducer skærmtiden
Deltagere, der er randomiseret til interventionsgruppen, opfordres til at opsætte et automatisk svar på e-mails modtaget i løbet af deres weekend, reducere deres skærmtid i løbet af fritiden og afinstallere arbejdsapplikationer fra deres mobile enhed. Undersøgelser sendes før og efter fritiden.
Interventionen er information leveret via e-mail om, hvordan man opsætter et automatisk svar på e-mails modtaget i løbet af deres weekend, reducerer skærmtid i fritiden og afinstallerer arbejdsapplikationer fra deres mobile enhed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline modificeret Perceived Stress Scale-10 efter fritid
Tidsramme: Ændring i skala målt ved baseline og efter fritid (gennem afsluttet studie, i gennemsnit 1 uge)
Individuelle scorer på Opfattet Stress-skalaen kan variere fra 0 til 40 med højere score, der indikerer højere opfattet stress.
Ændring i skala målt ved baseline og efter fritid (gennem afsluttet studie, i gennemsnit 1 uge)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skærmtid
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​fritiden (gennem afsluttet studie, i gennemsnit 1 uge)
Skærmtid i timer
Ved afslutningen af ​​fritiden (gennem afsluttet studie, i gennemsnit 1 uge)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karsten Bartels, MD, PhD, MBA, University of Nebraska

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

5. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2021

Først opslået (Faktiske)

4. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0514-21-EX

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner